Espèces cibles

Chiens, chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et chats :
- traitement antiseptique décongestionnant des muqueuses oculaires.

Administration

Voie d'administration :

Voie oculaire

Posologie :

Instiller 2 gouttes de collyre 4 à 6 fois par jour, selon les recommandations du vétérinaire.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
- Substance active :
Tétryzoline (sous forme de chlorhydrate) ..... 0,42 mg
- Excipient(s) :
Mercurothiolate de sodium ..... 0,10 mg

Principes actifs / Molécule :

Tétryzoline

Forme pharmaceutique :

Collyre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.
Ne pas faire avaler.

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La tétryzoline (ou tétrahydrozoline) est un composé de la classe des imidazolines. Par ses effets alpha-sympathomimétiques, la tétryzoline est un vasoconstricteur présentant une activité décongestionnante.
La propriété antiseptique du produit est apportée par le mercurothiolate de sodium, qui joue aussi un rôle de conservateur.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non documentées.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Information non connue.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

36 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Fax : 04.73.61.93.94
Service clients TVM : 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3825818 7/1991 - 03/05/1991

Présentations

Boîte de 1 flacon de 10 ml
GTIN : 03700454500145

Classification ATC Vet

QS01GA02