ALUMISOL®

Suspension - Aluminium, QSP

Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins, volailles, lapins et nouveaux animaux de compagnie :
- traitement protecteur et cicatrisant des plaies.

Administration

Voie d'administration :

Usage externe.

Posologie :

Pulvériser la suspension durant quelques secondes à 20 cm de la plaie en maintenant le flacon verticalement. Renouveler le traitement matin et soir jusqu'à guérison.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Aluminium (sf stéarinée) ..... 0,10 g

Excipient QSP ..... 1 g


Gaz propulseur :
pour 1 g de suspension butane/propane 2,7 bars ..... 1,21 g

Principes actifs / Molécule :

Aluminium, QSP

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

L'aluminium en poudre est un puissant cicatrisant. Le produit forme une pellicule antiseptique isolant la plaie des germes extérieurs.

Propriétés pharmacocinétiques :

L’absorption de l’aluminium est très faible (moins de 1 %).

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Nettoyer soigneusement les plaies souillées avec un antiseptique avant la pulvérisation du produit.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’absorption cutanée de l’aluminium est très faible.
Le médicament devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire pendant la période de gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Flacon pressurisé : protéger des rayons du soleil et ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Ne pas percer ou brûler, même après usage.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation des déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de La Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/2491410 7/1984 – 29/05/1984

Présentations

Flacon pressurisé de 335 ml contenant 75 g de suspension
GTIN : 03411110104828

Classification ATC Vet

QD03AX