AMOXIVAL® 200 mg QUADRI Comprimés pour chien et chat
AMOXIVAL® 400 mg QUADRI Comprimés pour chien

Comprimé - Amoxicilline, QSP, Blé, Substance active

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Chats et chiens (AMOXIVAL® 200 mg QUADRI) et chiens (AMOXIVAL® 200 mg et 400 mg QUADRI)

Indications d’utilisation

Chez les chats et chiens :
- traitement des infections bactériennes du tractus digestif, respiratoire ou urogénital ainsi que de la peau (y compris les plaies) dues à des germes sensibles à l'amoxicilline.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

10 mg d'amoxicilline par kg de poids corporel par voie orale deux fois par jour, pendant 5 jours consécutifs ou plus en fonction de la réponse clinique.

Les comprimés sont aromatisés et peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans un peu de nourriture, si nécessaire.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

AMOXIVAL® 200 mg QUADRI :
Un comprimé sécable de 700 mg contient :
Substance active :
Amoxicilline (sf de trihydrate).....200 mg
Excipient QSP .....1 comprimé sécable de 700 mg

AMOXIVAL® 400 mg QUADRI :
Un comprimé sécable de 1 400 mg contient :
Substance active :
Amoxicilline (sf de trihydrate).....400 mg
Excipient QSP .....1 comprimé sécable de 1 400 mg

Principes actifs / Molécule :

Amoxicilline, QSP, Blé, Substance active

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'amoxicilline a une activité bactéricide ; elle altère les structures de la paroi bactérienne, fragilisant ainsi la bactérie, qui meurt en se divisant. L'activité résulte de l'induction d'une altération des peptidoglycanes membranaires.
L'amoxicilline est active contre la plupart des bactéries Gram + (à l'exception des souches de staphylocoques productrices de ß-lactamases) et vis-à-vis d'un grand nombre de bactéries Gram -. Elle est active vis-à-vis de la plupart des anaérobies (à l'exception des Bacteroides fragilis, productrices de ß-lactamases). Les bactéries habituellement sensibles appartiennent en particulier aux espèces suivantes : Streptococcus  spp. (et en particulier Streptococcus suis),  Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp..
L'activité bactéricide in vitro de l'amoxicilline est bien corrélée à ses propriétés thérapeutiques in vivo.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration par voie orale, l'amoxicilline est rapidement et pratiquement intégralement absorbée.
Le produit est largement distribué à l'ensemble de l'organisme, principalement dans le secteur extravasculaire. Une fraction semble toutefois pénétrer le secteur intracellulaire.
L'amoxicilline est très faiblement métabolisée, l'élimination intervenant principalement par voie urinaire sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est de ce fait relativement courte, de l'ordre de deux heures, imposant des administrations fréquentes.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou aux autres substances de la famille des β-lactamines.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Après administration, des symptômes digestifs (diarrhées, vomissements) peuvent se produire.
Des réactions allergiques (réactions cutanées, anaphylaxies) peuvent occasionnellement se produire. En cas d’allergie, arrêter le traitement.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d’anurie ou d’oligurie.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des hypersensibilités (allergie) après une injection, inhalation, une ingestion ou un contact cutané.
L’hypersensibilité aux pénicillines peut générer des réactions croisées avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être sérieuses.
Ne pas manipuler ce produit en cas d’allergie ou s’il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
Manipuler ce produit avec précautions pour éviter les expositions et suivre les précautions recommandées.
Si après exposition, des symptômes comme des rougeurs cutanées se produisent, consulter un médecin et lui montrer la notice. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus sérieux qui requièrent une consultation médicale immédiate.
Se laver les mains après utilisation.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études sur les animaux de laboratoire n’ont montré aucun effet tératogène.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Lors de surdosage, des vomissements ont été observés.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les macrolides et les tétracyclines peuvent inhiber l’effet des pénicillines à cause de leur action bactériostatique rapide.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

36 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

AMOXIVAL® 200 mg QUADRI Comprimés pour chien et chat : FR/V/6617861 7/2003 - 30/09/2003
AMOXIVAL® 400 mg QUADRI Comprimés pour chien : FR/V/4310690 3/2004 - 28/09/2004

Présentations

AMOXIVAL® 200 mg QUADRI : boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables
GTIN : 03660176010202
AMOXIVAL® 400 mg QUADRI : boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables
GTIN : 03660176010264

Classification ATC Vet

QJ01CA04