AMOXIVAL® 40 Félin comprimés

Comprimé - Amoxicilline, QSP, Blé, Substance active

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats :
- traitement  des infections de l’appareil respiratoire à Streptococcus spp. et Pasteurella spp. sensibles à l’amoxicilline.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

10 mg d’amoxicilline par kg de poids corporel toutes les 12 heures, soit 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.

Schéma posologique :

[TABLEAU1]

Prise spontanée par l’animal ou, en cas de refus, administration forcée du comprimé derrière le torus lingual.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé sécable de 175 mg contient :
Substance active :
Amoxicilline (sf de trihydrate) ..... 40,00 mg  

Excipient QSP ..... 1 comprimé sécable de 175 mg

Principes actifs / Molécule :

Amoxicilline, QSP, Blé, Substance active

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique, aux propriétés chimiques et pharmacologiques proches de l’ampicilline. C’est un composé légèrement acide, faiblement liposoluble, stable en milieu acide.
L'amoxicilline possède un effet principalement bactéricide vis-à-vis des germes sensibles. Les altérations de la paroi bactérienne induisent secondairement une lyse osmotique de la bactérie.
Le spectre d’activité de l’amoxicilline est relativement large et les espèces bactériennes habituellement sensibles sont nombreuses en clinique. L’effet dominant est dirigé contre les bactéries Gram +, mais certaines bactéries Gram -, en particulier Escherichia coli, sont également sensibles à l’action bactéricide de l’amoxicilline.
Parmi les espèces bactériennes sensibles ayant une importance clinique en pathologie vétérinaire, nous retiendrons les suivantes : Staphylococcus spp., Streptococcus spp,. Corynebacterium spp., Escherichia spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp.,  Pasteurella spp.

Propriétés pharmacocinétiques :

L’amoxicilline est bien absorbée après administration orale.
La fraction atteignant la circulation sanguine est faiblement métabolisée. L’amoxicilline est faiblement liée aux protéines plasmatiques (20 % environ) et est largement distribuée aux différents organes.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Allergie connue à l’amoxicilline et/ou aux pénicillines.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des troubles digestifs tels que diarrhées, nausées, vomissements peuvent être observés.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d’anurie ou d’oligurie.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou au contact avec la peau. L’hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
En cas d’hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d’apparition d’érythème cutané, prendre l’avis du médecin.
En cas d’apparition d’œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d’apparition d’une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Se laver les mains après utilisation du produit.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études sur les animaux de laboratoire n’ont montré aucun effet tératogène.
L’innocuité chez la femelle gestante ou allaitante n’a pas été étudiée.
A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effet indésirables (fréquence et gravité)".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Il existe une synergie reconnue entre l’amoxicilline et les aminoglycosides. En revanche, l’association avec les antibiotiques bactériostatiques est généralement contre-indiquée : le médicament ne doit pas être utilisé conjointement avec un antibiotique de la famille des cyclines.
L’activité de l’acide clavulanique est synergique de celle de l’amoxicilline en inhibant l’activité des β-lactamases et des pénicillinases. L’utilisation de l’acide clavulanique en association avec l’amoxicilline n’est toutefois pas justifiée pour le traitement d’affections à germes sensibles à l’amoxicilline.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/5415211 1/1995 - 15/03/1995

Présentations

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 12 comprimés sécables
GTIN : 03660176010219
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables
GTIN : 03660176010226

Classification ATC Vet

QJ01CA04