Mise à jour le 19 février 2018

Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens :
- tranquillisant.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

[TABLEAU1]

Pour être efficace, la dose administrée au départ doit provoquer une légère somnolence ; elle sera maintenue pendant 3 jours, puis administrée à demi-dose.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé pelliculé de 500 mg contient :
- Substances actives :
Phénobarbital ..... 25 mg
Bromocamphre ..... 50 mg
- Excipient(s) :
Laque colorante d'oxyde de fer (E172) ..... 5 mg

Principes actifs / Molécule :

Fer, Phénobarbital, Bromocamphre

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : association barbiturique et dérivé bromé, sédatif non hormonal.

Propriétés pharmacodynamiques :

Le phénobarbital est un barbiturique anticonvulsivant sédatif et hypnotique dont l'activité est potentialisée par les dérivés bromés.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non connues.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de :
- allergie aux barbituriques.
- insuffisance respiratoire, hépatique ou rénale grave.
- porphyurie.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

L'arrêt du traitement devra être progressif, par diminution lente des doses, étalée sur au moins 15 jours.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Non connue.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, apathie et/ou somnolence, peuvent être observées.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connus.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires AUVEX
3 rue André Citroën
ZAC Champ Lamet
63430 PONT-DU-CHÂTEAU

Exploitant :

Laboratoires AUVEX
Gamme BIOCANINA
3, rue André Citroën
Z.A.C. Champ-Lamet
63430 Pont-du-Chateau
Tél : 04 63 66 33 90

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6785053 2/1989 - 15/02/1989

Présentations

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 30 comprimés
GTIN : 03661729236056

Classification ATC Vet

QN05CB02