AUREOMYCINE® MERIAL

Comprimé - Chlortétracycline

Mise à jour le 25 mai 2020

Espèces cibles

Vaches.

Indications d’utilisation

Chez les vaches :
- Traitement des infections du post-partum dues à des germes sensibles à la chlortétracycline : métrites, renversement de l'utérus, non-délivrance.

Administration

Voie d'administration :

Voie intra-utérine.

Posologie :

- Métrites
Introduire 1 ou 2 comprimés dans l'utérus suivant le degré de l'infection. Renouveler, si nécessaire, au bout de 24 heures.

- Non-délivrance
Après une délivrance manuelle, déposer un comprimé dans la corne intéressée ou dans les deux, afin de prévenir l'infection.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé intra-utérin de 6 g contient :
- Substance active :
Chlortétracycline (sous forme de chlorhydrate) ..... 1000 mg.

Principes actifs / Molécule :

Chlortétracycline

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans

Liste I.

Temps d'attente :

Viande et abats : 7 jours.
Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : anti-infectieux intra-utérin, chlortétracycline.

Propriétés pharmacodynamiques :

In vitro, la chlortétracycline est principalement bactériostatique. La chlortétracycline exerce son activité par inhibition de la synthèse protéique de la cellule bactérienne. La division cellulaire et la formation de la paroi cellulaire, en particulier, sont perturbées. La chlortétracycline se lie aux récepteurs de la sous-unité 30S des ribosomes bactériens où ils interfèrent avec la liaison de l'aminoacyl-ARN de transfert au niveau du site accepteur du complexe ARN messager-ribosome.
La chlortétracycline est un antibiotique actif sur de nombreux germes Gram + et Gram -, les mycoplasmes, les rickettsies.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration intra-utérine des comprimés gynécologiques, l'absorption de la chlortétracycline est négligeable.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la chlortétracycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Comme pour toutes les tétracyclines, des réactions allergiques et de photosensibilité peuvent être rarement observées.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines.
Ne pas fumer boire ou manger pendant l'utilisation du produit.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

La spécialité n'est pas destinée à être utilisée chez les femelles en gestation.
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, du fait d'une absorption négligeable, pendant la lactation, la spécialité peut être utilisée après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Cf. rubrique "Effets indésirables".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à l'abri de la chaleur.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON

FRANCE

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

Pour une réclamation qualité : defautqualite@boehringer-ingelheim.com
Pour une information de Pharmacovigilance : AHVOICEMAIL4967.FR@boehringer-ingelheim.com

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3528265 1/1989

Date de première autorisation

1989-03-01

Présentations

AUREOMYCINE® MERIAL  Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 2 comprimés
GTIN : 03661103006978

Classification ATC Vet

QG51AA08