CANDILAT® Comprimés

Comprimé - Vincamine, Papavérine

Mise à jour le 21 décembre 2017

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et chats : traitement des troubles de la sénescence cérébrale.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Chiens, chats :
0,7 à 1,6 mg de vincamine et 1,3 à 3 mg de papavérine par kg de poids corporel par jour, pendant 8 à 10 jours, correspondant à :

- chats et chiens de petite taille (< 7 kg) : au plus 1 comprimé par jour.
- chiens de taille moyenne (jusqu’à 25 kg) : 1 à 2 comprimés par jour.
- chiens de grande taille (> 25 kg) : 2 à 3 comprimés par jour.

La dose quotidienne peut être fractionnée en 2 prises.
Lors d’affections chroniques, le médicament peut être administré sous forme de cures renouvelables d’une durée moyenne de 10 à 15 jours et en fonction de l’évolution des signes cliniques.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé pelliculé de 96 mg contient :
Substances actives :
Vincamine ..... 5 mg
Papavérine (s.f. de chlorhydrate) ..... 9 mg

Excipients :
Dioxyde de titane (E 171) ..... 1 mg

Principes actifs / Molécule :

Vincamine, Papavérine

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Association synergique vincamine-papavérine, vasodilatateurs cérébraux qui agissent en augmentant le flux sanguin et l’oxygénation du tissu nerveux central.

La vincamine oxygénateur cérébral et médullaire électif possède une double action pharmacologique :
- une action hémodynamique : action vasodilatatrice au niveau des vaisseaux cérébraux par baisse des résistances vasculaires périphériques et action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées ;
- une action métabolique cérébrale avec meilleure utilisation de l’oxygène et protection du tissu nerveux contre l’anoxie.

La papavérine inhibe la phosphodiestérase responsable de l’hydrolyse de l’AMPc. C’est un myorelaxant des fibres musculaires lisses des artères entraînant un accroissement du débit sanguin cérébral notamment en cas de spasme artériel préexistant. Elle favorise l’établissement d’une circulation collatérale de suppléance.

Propriétés pharmacocinétiques :

La biodisponibilité de la papavérine chez le chien après administration orale est de l’ordre de 60 %.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

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Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, des vomissements, une ataxie et/ou une hyperactivité ont été rapportées.

La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement) ;
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100) ;
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000) ;
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000) ;
- très rare (moins d’1 animal sur 10 000, y compris les cas isolés).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Non connue.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Fax : 04.73.61.93.94
Service clients TVM : 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/8272692 8/1989 - 09/03/1989

Présentations

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 24 comprimés
GTIN : 03700454501302
Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 24 comprimés
GTIN : 03700454501326

Classification ATC Vet

QC04AX07