CANDILAT® Injectable

Solution - Vincamine, Papavérine

Mise à jour le 21 décembre 2017

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et chats : traitement des troubles de la sénescence cérébrale.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse lente.

Posologie :

0,75 à 1,13 mg de vincamine par kg de poids corporel et 0,68 à 1 mg de papavérine par kg de poids corporel, soit 0,10 à 0,15 ml de solution par kg de poids corporel et par injection.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
Substances actives :
Vincamine ..... 7,50 mg
Papavérine (s.f. de chlorhydrate) ..... 6,77 mg


Excipients :
Alcool benzylique (E1519) ..... 10,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Vincamine, Papavérine

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Association synergique vincamine-papavérine, vasodilatateurs cérébraux qui agissent en augmentant le flux sanguin et l’oxygénation du tissu nerveux central.

La vincamine, oxygénateur cérébral et médullaire électif, possède une double action pharmacologique :
- une action hémodynamique : action vasodilatatrice au niveau des vaisseaux cérébraux par baisse des résistances vasculaires périphériques et action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées ;
- une action métabolique cérébrale avec meilleure utilisation de l'oxygène et protection du tissu nerveux contre l’anoxie.

La papavérine inhibe la phosphodiestérase responsable de l’hydrolyse de l’AMPc. C’est un myorelaxant des fibres musculaires lisses des artères entraînant un accroissement du débit sanguin cérébral notamment en cas de spasme artériel préexistant. Elle favorise l’établissement d’une circulation collatérale de suppléance.

Propriétés pharmacocinétiques :

La biodisponibilité de la papavérine chez le chien après administration orale est de l’ordre de 60 %.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer en cas d’hémorragie cérébrale récente.
Ne pas administrer en cas d’insuffisance cardiaque décompensée.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Non connue.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

28 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Fax : 04.73.61.93.94
Service clients TVM : 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3287081 7/1991 - 03/05/1991

Présentations

Boîte de 10 ampoules verre de 1 ml
GTIN : 03700454501258

Classification ATC Vet

QC04AX07