Mise à jour le 11 octobre 2019

Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens :
- Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

20 mg de sulfaguanidine et 3350 UI de framycétine par kg toutes les 12 heures, par voie orale, correspondant à 1 comprimés pour 10 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé pelliculé de 440,2 mg contient :
- Substances actives :
Sulfaguanidine ..... 200,000 mg
Framycétine (sous forme de sulfate) ..... 33500 UI
Atropine (sous forme de sulfate) ..... 0,008 mg

Principes actifs / Molécule :

Sulfaguanidine, Framycétine, Atropine

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Respecter les doses prescrites.

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : antidiarrhéique, association d'anti-infectieux.

Propriétés pharmacodynamiques :

La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre.
La framycétine est un antibiotique bactéricide à large spectre de la famille des aminosides.
L’atropine est un parasympatholytique utilisé à faible dose pour ses propriétés spasmolytiques et antisécrétoires dans le traitement des diarrhées.

Propriétés pharmacocinétiques :

La sulfaguanidine et la framycétine sont peu absorbées après administration par voie orale.
Après administration orale, l’excrétion se fait via les fèces.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser dans les cas connus d’hypersensibilité à l’un des composants.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des signes cutanés tels qu'un érythème ou une éruption cutanée avec ou sans démangaison, ou des signes neurologiques tels qu'ataxie, mydriase et / ou tremblements, ont été rapportés très rarement sur la base de l'expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

- très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000 animaux traités)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10000 animaux traités)

- très rare (moins d'un animal sur 10000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune

Autres précautions

Aucune

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité chez les femelles gestantes n’a pas été étudiée. Ainsi, malgré une faible absorption, l’utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Titulaire de l'A.M.M. :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

TVM FRANCE
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

TVM FRANCE
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Service clients TVM : service.clients@tvm.fr - 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0235013 0/1989 - 10/10/1989

Présentations

Boîte de 2 plaquettes de 15 comprimés
GTIN : 03700454501456

Classification ATC Vet

QA07AA99