Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge :
- immunisation active contre la maladie de Carré, l'hépatite infectieuse canine et les infections causées par l'adénovirus canin de type 2.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

Après reconstitution du lyophilisat à l'aide du solvant, administrer par injection sous-cutanée une dose de vaccin selon le schéma de vaccination suivant :

- Primovaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
- Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

- Lyophilisat (avant lyophilisation) :
Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV), souche Lederle ..... 103-105 DICC50*
Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2), souche Manhattan ..... 104-106 DICC50*
Excipients QSP 1 dose

- Solvant :
Eau pour préparations injectables ..... 1 ml

* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.



Principes actifs / Molécule :

Eau pour préparations injectables, Maladie de Carré, Laryngotrachéite infectieuse canine (CAV2), QSP, pH, Blé, Virus vivant atténué

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin est destiné à induire une immunité active contre le virus de la maladie de Carré et l'adénovirus canin.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Après vaccination, la souche vaccinale virale vivante CAV-2 peut diffuser chez des animaux vaccinés sans aucune conséquence pathologique.
La présence d'anticorps d'origine maternelle est susceptible d'interférer avec la prise vaccinale.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un léger œdème ou une légère tuméfaction (parfois douloureux à la palpation) peut apparaître occasionnellement au point d'injection durant les heures qui suivent la vaccination. Cette réaction locale disparaît spontanément en quelques heures sans traitement particulier.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être observées chez certains animaux.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les chiens en bonne santé.
Il est recommandé de traiter les animaux contre les parasites intestinaux au moins 10 jours avant la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement l'avis d'un médecin et lui montrer la notice et l'étiquette du vaccin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après administration de 10 doses de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles montrent que ce vaccin peut être mélangé aux vaccins CANIGEN® L ou CANIGEN® LR ou RABIGEN® MONO avant administration.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Les données montrent que ce vaccin peut être mélangé avec CANIGEN® L ou CANIGEN® LR ou RABIGEN® MONO ou le solvant fourni pour l'administration.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.
Après reconstitution du vaccin : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1ère avenue M - LID
06516 CARROS cedex

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0026372 4/1980 - 23/10/1980

Présentations

Boîte de 10 doses unitaires
GTIN : 03597132103145

Classification ATC Vet

QI07AD06