COBACTAN® 2,5 %

Suspension - Cefquinome

Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Affections à germes sensibles à la cefquinome.

Chez les bovins :
- traitement curatif des infections de l'appareil respiratoire à Pasteurella multocida et Manheimia haemolytica.
- traitement curatif du fourchet, de la dermatite digitée et du panaris interdigité.

Chez les veaux :
- traitement des septicémies néonatales.

Chez les porcins :
- traitement curatif des infections de l'appareil respiratoire à Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae et Streptococcus suis.
- traitement curatif du syndrome mammite-métrite-agalactie (MMA).
- traitement des méningites à Streptococcus suis.
- traitement des arthrites à Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli et autres germes sensibles à la cefquinome.
- traitement de l'épidermite (lésions de faible à moyenne importance) à Staphylococcus hyicus.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Bovins
1 mg de cefquinome par kg de poids vif une fois par jour, soit 2 ml pour 50 kg, pendant 3 à 5 jours, par voie intramusculaire.

Veaux
2 mg de cefquinome par kg de poids vif une fois par jour, soit 2 ml pour 25 kg, pendant 3 jours, par voie intramusculaire.

Porcins
- Traitement curatif des infections respiratoires : 2 mg de cefquinome par kg de poids vifs une fois par jour, soit 2 ml pour 25 kg, pendant 3 jours, par voie intramusculaire.
- Traitement curatif du syndrome mammite-métrite-agalactie (MMA) : 2 mg de cefquinome par kg de poids vif une fois par jour, soit 2 ml pour 25 kg, pendant 2 jours, par voie intramusculaire.
- Traitement curatif des méningites, des arthrites et de l'épidermite : 2 mg de cefquinome par kg de poids vif une fois par jour, soit 2 ml pour 25 kg, pendant 3 à 5 jours, par voie intramusculaire.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

1 ml contient :
Cefquinome (sf de sulfate) ..... 25 mg

Principes actifs / Molécule :

Cefquinome

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée au moins 5 ans.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Viande et abats :
- bovins : 5 jours.
- porcins : 3 jours.

Lait : 12 heures.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La cefquinome est un antibiotique du groupe des céphalosporines de 4e génération qui agit en inhibant la synthèse de la paroi bactérienne. Il se caractérise par son large spectre d'activité et une très grande stabilité en présence des pénicillinases et des β-lactamases.
Son activité in vitro a été démontrée sur les bactéries Gram + et Gram - couramment rencontrées telles que Pasteurella spp., Salmonella spp., E. coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Haemophilus somnus, Serratia marcescens, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Clostridium spp., Haemophilus parasuis et Actinobacillus pleuropneumoniae.

Propriétés pharmacocinétiques :

Chez les bovins, le pic sérique d'environ 2 µg/ml est atteint 2 heures après administration intramusculaire à la posologie de 1 mg/kg de poids vif.
Chez les veaux, le pic sérique d'environ 5 mg/ml est atteint 1,6 heure après administration intramusculaire à la posologie de 2 mg par kg de poids vif.
La cefquinome a une demi-vie relativement courte (2,5 heures).
Elle est très peu liée aux protéines (< 5 %) et est excrétée sous forme inchangée dans les urines.

Chez les porcins, des concentrations sériques d'environ 4,8 µg/ml sont atteintes 20 à 60 minutes après injection intramusculaire de la spécialité à la dose thérapeutique. La demi-vie de la cefquinome est d'environ 3 heures.
Le sulfate de cefquinome est presque exclusivement excrété sous forme inchangée, par voie urinaire.
Le pourcentage de liaison de la cefquinome aux protéines plasmatiques est inférieur à 10 %.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux ayant déjà présenté une hypersensibilité aux antibiotiques de la famille des β-lactamines. Cependant, l'hypersensibilité aux céphalosporines est très rare.
Ne pas utiliser chez les volailles (y compris les œufs) en raison du risque de diffusion d'une résistance antimicrobienne à l'homme.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Chez les bovins, une réaction tissulaire peut être observée au site d'injection. Elle disparaît spontanément dans les 15 jours suivant la dernière administration de la spécialité.
Chez les porcins, une réaction tissulaire inflammatoire est observée au site d'injection. Les lésions peuvent persister 16 jours après l'administration de la spécialité.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

COBACTAN® 2,5 % sélectionne les souches résistantes comme les bactéries porteuses de β-lactamases à spectre étendu (BLSE) et peut représenter un risque pour la santé humaine si ces souches se propagent à l'homme, par exemple via des aliments. De ce fait, COBACTAN® 2,5 % doit être réservé au traitement des affections cliniques qui ont mal répondu ou qui sont susceptibles de mal répondre à un traitement de première intention (fait référence à des cas très aigus, lorsque le traitement doit être instauré sans dignostic bactériologique). Il convient de tenir compte des politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales lors de l'utilisation du produit. Une utilisation plus large, notamment une utilisation du médicament s'écartant des instructions figurant dans le RCP, peut augmenter la prévalence d'une telle résistance. Dans la mesure du possible, COBACTAN® 2,5 % ne doit être utilisé que sur la base des résultats de tests de sensibilité.
COBACTAN® 2,5 % est destiné au traitement d'animaux malades. Ne pas utiliser pour la prévention de maladies ou dans le cadre de programmes sanitaires des élevages. Le traitement de groupes d'animaux doit être strictement limité aux foyers de maladie en cours, conformément aux conditions d'utilisation approuvées.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Bien agiter le flacon avant emploi.
Le produit ne contenant pas de conservateur, il est recommandé de désinfecter le bouchon entre chaque ponction et d'utiliser une aiguille et une seringue stériles.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphasloporines peuvent provoquer une réaction d'hyper-sensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves. Ne pas manipuler ce produit si vous avez des antécédents d'allergie aux céphalosporines et aux pénicillines, ou s'il vous a été déconseillé de travailler avec de telles préparations.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition.
Si après exposition au produit vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez votre médecin et montrez la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières, ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique.
L'innocuité de la spécialité chez la vache et la truie en gestation n'a pas été démontrée. L'utilisation de la spécialité chez la vache en gestation est déconseillée. Elle devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Chez les bovins
Un surdosage allant jusqu'à 10 mg/kg de poids vif (10 fois la dose recommandée) a été bien toléré.

Chez les porcins
Aucun signe de toxicité systémique n'a été observé après l'administration de 5 fois la dose revendiquée.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Il y a une sensibilité croisée entre les différentes céphalosporines.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation du médicamentaprès première ouverture du conditionnement primaire : 1 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/7756874 6/1995 - 10/01/1995

Présentations

Boite de 1 flacon de 50 ml
GTIN : 08713184045867
Boite de 1 flacon de 100 ml
GTIN : 08713184045874

Classification ATC Vet

QJ01DE90