CONCENTRAT® VO 07 TYLAN 100

Prémélange - Tylosine, pH, Substance active

Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Affections à germes sensibles à la tylosine chez les volailles et les porcins.

Chez les volailles :
- prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires.

Chez les poulets :
- prévention en milieu infecté de l’entérite nécrotique due à Clostridium perfringens.

Chez les porcins :
- prévention en milieu infecté de l'entérite hémorragique.
- prévention en milieu infecté de la pneumonie enzootique.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

- Chez les volailles
Prévention en milieu et traitement des mycoplasmoses aviaires : 50 à 100 mg de tylosine (sous forme de phosphate) par kg de poids vif et par jour par voie orale pendant 2 à 5 jours.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 100 g d’aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond à 500 à 1000 ppm de tylosine dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 25 kg à 50 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment.

- Chez les poulets
Prévention en milieu infecté de l’entérite nécrotique due à Clostridium perfringens : 10 à 20 mg de tylosine (sous forme de phosphate) par kg de poids vif et par jour par voie orale pendant 7 jours.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 100 g d’aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond à 100 ppm à 200 ppm de tylosine dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 5 kg à 10 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment.

- Chez les porcins
Prévention en milieu infecté de l’entérite hémorragique et prévention en milieu infecté de la pneumonie enzootique : 5 mg de tylosine (sous forme de phosphate) par kg de poids vif et par jour par voie orale pendant 3 semaines.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 50 g d’aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond à 100 ppm de tylosine dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 5 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment.

- La quantité d’aliment médicamenteux consommée par les animaux dépend de leur état pathologique et clinique. Pour respecter les doses recommandées en tylosine et tenir compte des ingérés alimentaires effectifs, le taux d’incorporation peut être augmenté ou éventuellement diminué dans la limite minimale d’incorporation de 5 kg/tonne. Cela peut conduire à des teneurs en ppm de tylosine différentes dans l’aliment médicamenteux de celle mentionnées ci-dessus à titre indicatif.
La granulation de l'aliment médicamenteux doit être réalisée à une température ne dépassant pas 70°C.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
Substance active :
Tylosine (sf de phosphate) ..... 20 000 UI

Principes actifs / Molécule :

Tylosine, pH, Substance active

Forme pharmaceutique :

Prémélange

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : 
- porcins : zéro jour.
- poulets : zéro jour.
- volailles autres que poulets : 2 jours.

Œufs : 
- poules : zéro jour.
- volailles autres que poules : en l’absence d’un temps d’attente pour les œufs ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d’œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

 

Propriétés

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux connus pour leur sensibilité à la tylosine ou autres macrolides.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Il a été rapporté chez le porc la possibilité d’effets secondaires digestifs, avec œdème de la muqueuse rectale, prolapsus anal avec prurit, érythème et diarrhée.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication d’aliment médicamenteux et ne peut être utilisé en l’état. Le taux d’incorporation du prémélange à l’aliment ne peut être inférieur à 5 kg/tonne.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les macrolides peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L’hypersensibilité à la tylosine et aux autres macrolides peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
En cas d’hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
En cas d’apparition d’érythème cutané, prendre l’avis du médecin. En cas d’apparition d’œdème au visage, des lèvres, des yeux ou en cas d’apparition de difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
Eviter l’inhalation des poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux hors de la manipulation du produit.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l’eau claire.
Se laver les mains après usage du produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études menées sur les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques ou de conséquence sur la fertilité des animaux.
L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez la truie en gestation. L’utilisation de la spécialité chez la truie en gestation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas administrer en même temps que des antibiotiques bactéricides.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 2 mois.
Durée de conservation après incorporation dans l'aliment sous forme de farine : 2 mois.
Durée de conservation après incorporation dans l'aliment sous forme de granulés : 2 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0145138 0/1989 - 26/10/1989 - 26/10/2009

Présentations

Sac de 25 kg
GTIN : 03660176010660

Classification ATC Vet

QJ01FA90