CONCENTRAT® VO 31-2 Oxytétracycline 40 Lapin-volaille-porc et agneau-chevreau sevrés

Prémélange - Oxytétracycline, QSP, Maïs, Substance active

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Agneaux, chevreaux, porcins, lapins, poules, dindes, canards, pintades, faisans, perdrix, oies et cailles.

Indications d’utilisation

Chez les agneaux, les chevreaux, les porcins, les lapins, les poules, les dindes, les canards, les pintades, les faisans, les perdrix, les oies et les cailles :
- traitement et prévention en milieu infecté des infections respiratoires et des infections digestives dues à des germes sensibles à l’oxytétracycline.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

- Chez les porcins
. Prévention en milieu infecté : 25 mg d’oxytétracycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 10 jours.
. Traitement : 50 mg d’oxytétracycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 10 jours.

- Chez les agneaux, les chevreaux, les volailles et les lapins
. Prévention en milieu infecté : 20 mg d’oxytétracycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 10 jours.
. Traitement : 40 mg d’oxytétracycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 10 jours.

- Taux et procédé de dilution
La quantité d’aliment médicamenteux consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique.
Pour respecter les doses recommandées en oxytétracycline et tenir compte de ingérés alimentaires effectifs, le taux d’incorporation peut être augmenté ou éventuellement diminué dans la limite minimale d’incorporation de 5 kg/tonne. Cela peut conduire à des teneurs en ppm d’oxytétracycline différentes dans l’aliment médicamenteux de celles mentionnées ci-dessous à titre indicatif.

. Volailles et lapins
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 100 g d’aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond, en prévention à 200 ppm d’oxytétracycline dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 5 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment, et en traitement à 400 ppm d’oxytétracycline dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 10 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment.

. Porcins
pour un ingéré alimentaire quotidien de 50 g d’aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond, en prévention à 500 ppm d’oxytétracycline dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 12,5 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment, et en traitement à 1000 ppm d’oxytétracycline dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 25 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment.

. Agneaux et chevreaux sevrés
pour un ingéré alimentaire quotidien de 20 g d’aliment par kg de poids vif, cette posologie correspond, en prévention à 1000 ppm d’oxytétracycline dans l’aliment soit un taux d’incorporation de 25 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment et en traitement à 2000 ppm d’oxytétracycline dans l’aliment, soit un taux d’incorporation de 50 kg de prémélange médicamenteux par tonne d’aliment.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
Substance active :
Oxytétracycline (sf de dihydrate) ..... 40,0 mg

Excipient Gluten (feed de maïs) QSP ..... 1,0 g

Principes actifs / Molécule :

Oxytétracycline, QSP, Maïs, Substance active

Forme pharmaceutique :

Prémélange

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : 14 jours.

Œufs : zéro jour.

 

Propriétés

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’oxytétracycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables ont été notés tels que troubles gastro-intestinaux et moins fréquemment des réactions allergiques et de photosensibilité.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ce prémélange est destiné à la fabrication d’aliments médicamenteux et ne peut être utilisé en l’état ; le taux d’incorporation du prémélange à l’aliment ne peut être inférieur à 5 kg/tonne.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ne pas manipuler ce produit en cas d’allergie connue aux tétracyclines.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’oxytétracycline n’a montré aucun signe d’embryotoxicité ou de tératogénécité sur des animaux de laboratoire.
Chez les mammifères, l’oxytétracycline passe la barrière placentaire, entraînant une coloration des dents et un ralentissement de la croissance fœtale.
Les tétracyclines sont retrouvées dans le lait maternel. La sécurité du produit n’a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L’utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines.
Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des antiacides, des gels à base d’aluminium, des préparations à base de minéraux car des complexes insolubles se forment, ce qui diminue l’absorption de l’antibiotique.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

1 an.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à +25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/9233118 - 26/10/1989

Présentations

Sac de 25 kg
GTIN : 03660176010882

Classification ATC Vet

QJ01AA06