Espèces cibles

Chats et chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chats et les chiens :
- traitement local des affections cutanées à germes sensibles à la néomycine.

Administration

Voie d'administration :

Voie locale externe.

Posologie :

2 à 3 applications journalières sur les lésions cutanées.
Le traitement est à poursuivre pendant 10 jours.

Il est parfois nécessaire de couper ou de raser les poils autour des lésions.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Néomycine (sf de sulfate) ..... 1,17 mg
Hydrocortisone (sf d'acétate) ..... 1,34 mg

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ..... 1,50 mg
Excipient QSP ..... 1 ml

Principes actifs / Molécule :

Néomycine, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, Hydrocortisone, QSP

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La néomycine est un antibiotique bactéricide appartenant à la famille des aminosides, à large spectre, notamment actif sur les staphylocoques et les streptocoques.
L’hydrocortisone est un corticoïde à action anti-inflammatoire, anti-prurigineuse et anti-allergique.

Propriétés pharmacocinétiques :

La néomycine n'est pas absorbée à partir de la peau intacte.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
Eviter que l'animal se lèche juste après l'application du produit.
Il peut être nécessaire en cas de prurit (grattage) intense d'associer le traitement local à un traitement par voie générale.
En cas de persistance des symptômes, il est conseillé de consulter un vétérinaire.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Le port de gants en latex par les personnes qui administrent le médicament aux animaux est recommandé.
En cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin.
Se laver les mains après usage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Non connue.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver dans l'emballage d'origine.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92320 CHATILLON

Exploitant :

LABORATOIRES OMEGA PHARMA France
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92320 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.55

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3174561 1/1986 - 17/03/1986

Présentations

Flacon de 90 ml
GTIN : 03595896801499

Classification ATC Vet

QD07CA01