Espèces cibles

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats :
- traitement des infections respiratoires dues à germes sensibles à l'association sulfadiméthoxine - triméthoprime.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

10 mg de sulfadiméthoxine, 2 mg de triméthoprime et 7,5 mg de carbocystéine par kg de poids corporel pendant au moins 5 jours, correspondant à 1 comprimé pour 2 kg de poids corporel selon le schéma suivant :

- chatons de moins de 6 mois : 1 comprimé par jour.
- chats de petite taille : 1 comprimé matin et soir.
- chats de grande taille : 3 comprimés par jour.

Administrer directement au fond de la gorge de l'animal ou écrasé dans un peu de nourriture.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Carbocystéine ..... 15 mg
Sulfadiméthoxine ..... 20 mg
Triméthoprime ..... 4 mg

Excipients QSP ..... 1 comprimé 45 mg

Principes actifs / Molécule :

Triméthoprime, Sulfadiméthoxine, Carbocystéine, Trimethoprime, QSP

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La S-carboxyméthyl cystéine grâce à son action directe sur les muco-polysaccharides du mucus facilite l'expectoration et libère les voies respiratoires.
Ce traitement symptomatique est complété par l'activité antibiotique de la sulfadiméthoxine et du triméthoprime.

La sulfadiméthoxine est un sulfamide très bien absorbé par l'intestin, qui a une diffusion très rapide dans l'organisme, un effet retard très intéressant et un spectre très large.
C'est une substance bactériostatique agissant sur les bactéries dans leur phase active de multiplication. Il bloque la synthèse de l'acide dihydrofolique (précurseur de l'acide folique, composé essentiel pour la multiplication des bactéries) à partir de l'acide para-aminobenzoïque.

Le triméthoprime est une diamino-triméthoxypyrimidine qui agit sur les bactéries à un niveau différent de la synthèse bactérienne. Il inhibe la formation de l'acide tétrahydrofolique à partir de l'acide dihydrofolique. Il interfère avec la dihydrofolate réductase, enzyme réductrice de l'acide folique. Le triméthoprime agit donc dans une étape bactérienne plus tardive que la sulfadiméthoxine.

L'inhibition séquentielle à 2 niveaux du métabolisme bactérien, résultat de l'activité de 2 composants bactériostatiques, équivaut à un effet bactéricide qui s'étend sur la plupart des germes Gram + et Gram -.

Propriétés pharmacocinétiques :

La sulfadiméthoxine est considérée comme un sulfamide retard avec une longue persistance des taux plasmatiques. Sa fixation aux protéines plasmatiques est importante. La distribution est bonne dans la plupart des tissus et des organes.
Le triméthoprime est rapidement absorbé après administration orale. Il est largement distribué dans l'organisme.
Les deux principes actifs sont partiellement métabolisés au niveau du foie. Leur élimination est essentiellement rénale.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux hypersensibles aux sulfamides et/ou au triméthoprime.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale ou hépatique graves.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Non connues.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune précaution particulière.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Utiliser avec précautions lors d'insuffisance rénale. Abreuver suffisamment les animaux.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène à fortes doses. L'utilisation du produit en cas de gravidité est contre-indiquée.
Le triméthoprime et la sulfadiméthoxine passent dans le lait maternel, en conséquence, l'administration de la spécialité pendant la lactation est contre-indiquée, du fait de l'immaturité des systèmes enzymatiques des nouveaux-nés.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les principaux symptômes sont nausées et vomissements principalement dus à la S-carboxyméthyl cystéine.
Le traitement est symptomatique et est associé à une diurèse forcée afin de faciliter l'élimination des principes actifs.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Dans le cas d'une utilisation combinée avec des antitussifs, une accumulation de sécrétions due à un reflexe de toux limité peut se former. Par conséquent l'administration d'un traitement antitussifs avec le médicament doit être évitée.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

4 ans dans son conditionnement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

A l’abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires OMEGA PHARMA France
20 rue André Gide
92321 CHATILLON

Exploitant :

LABORATOIRES OMEGA PHARMA France
(Gamme Clément -Thékan)
20, rue André Gide
B.P. 80
92320 CHATILLON CEDEX
Tél : 01.55.48.18.00
Fax : 01.55.48.18.55

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/3518216 6/1982

Date de première autorisation

1982-10-13

Présentations

Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 8 comprimés
GTIN : 03595896982396

Classification ATC Vet

QJ01EW09