Indications d’utilisation

Chez toutes les espèces animales :
- cicatrisation et antisepsie des plaies de toutes natures.

Administration

Voie d'administration :

Voie cutanée.

Posologie :

Pulvériser 3 à 4 fois par jour directement sur la plaie de façon large et généreuse.
Le traitement est renouvelé chaque jour jusqu'à guérison complète.

On peut également l'appliquer en imbibant des compresses directement déposés sur la plaie.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Hydrocotyle (teinture de) ..... 0,8950 ml
Lavande (huile essentielle de) ..... 0,0580 ml
Romarin (huile essentielle de) ..... 0,0150 ml
Marronnier (teinture de) ..... 0,0120 ml
Thym (huile essentielle de) ..... 0,0090 ml
Cyprès (huile essentielle de) ..... 0,0080 ml
Luzerne (teinture de) ..... 0,0016 ml
Carline acaule (teinture de) ..... 0,0014 ml

Principes actifs / Molécule :

Hydrocotyle, Lavande, Romarin, Marronnier, Thym, Cyprès, Luzerne, Carline acaule

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Accessible aux groupements agréés en production bovine, ovine, caprine et porcine.
Médicament à usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Association de teintures et d'huiles essentielles à propriétés cicatrisantes et antiseptiques :
- action cicatrisante due à Centella asiatica ou hydrocotyle.
- action antiseptique de la lavande, du romarin et du thym à  laquelle viennent se joindre les propriétés anti-infectieuses de la carline.
À ces deux actions fondamentales, s'ajoutent d'une part les propriétés anti-œdémateuse, anti-inflammatoire et vasoconstrictrice des tissus veineux du marron d'Inde, d'autre part, celles vitaminiques A, C, D, E et K de la luzerne.
Cette association d'extraits végétaux confère au médicament un pouvoir cicatrisant, antiseptique puissant et rapide supérieur à celui de chacun des substances actives pris séparément.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non connues.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Voir la rubrique "Précautions particulières d'emploi chez les animaux".

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne pas faire avaler.
Éviter toute pulvérisation sur les conjonctives oculaires.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau claire.
Compte tenu de la composition alcoolique et de la forme d'utilisation de la spécialité, cette dernière doit être utilisée loin d'une flamme.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été testée chez la femelle gestante ou allaitante.
Cependant, l'utilisation de la spécialité pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/7369481 2/1980 - 01/10/1980

Présentations

Boîte de 1 flacon de 30 ml et de 1 pompe doseuse
GTIN : 03605870001866
Boîte de 1 flacon de 100 ml et de 1 pompe doseuse
GTIN : 03605870001873

Classification ATC Vet

QD03AX