Espèces cibles

Veaux.

Indications d’utilisation

Chez les veaux :
- traitement symptomatique de la déshydratation.

Administration

Voie d'administration :

Perfusion intraveineuse lente.

Posologie :

Veaux : 500 ml.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substances actives :
Bicarbonate de sodium ..... 10,000 mg
Glucose anhydre ..... 30,000 mg
Saccharose ..... 10,000 mg       
Caféine ..... 0,375 mg
Chlorure de sodium ..... 9,000 mg

- Excipient(s):

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ..... 0,700 mg

Parahydroxybenzoate de propyle sodique ..... 0,300 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients".

Principes actifs / Molécule :

Glucose, Glucose anhydre, Bicarbonate de sodium, Chlorure de sodium, Saccharose, Caféine

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins cinq ans.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La solution hypertonique apporte du glucose et du saccharose qui permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.
Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.
La caféine est un stimulant de l'ensemble du système nerveux central et en particulier les centres respiratoires.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration intraveineuse, le glucose et le saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.
Le bicarbonate de sodium est un composé physiologique du plasma. Son action est donc immédiate.
La caféine diffuse dans le milieu extra vasculaire rapidement. Au niveau plasmatique, elle est faiblement liée aux protéines circulantes. Elle passe la barrière hémato-encéphalique. La caféine est presque complètement métabolisée au niveau hépatique par oxydation, déméthylation et acétylation.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Alcalose métabolique.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un œdème aigu du poumon.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, œdème aigu du poumon.

Précautions pharmacologiques

Incompatibilités

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Conservation

Durée de conservation

Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver après ouverture.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire COOPHAVET
B.P. 70089 -
Saint-Herblon
44153 ANCENIS CEDEX
Tél : 02.40.98.02.16 Fax : 02.40.98.03.99

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0408561 0/1992 - 18/06/1992 - 18/06/2012

Présentations

Flacon de 500 mL
GTIN : 03660144017912

Classification ATC Vet

QB05BB02