DECCOX® Décoquinate 6 Veau-agneau sevrés

Prémélange - Décoquinate, QSP

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Veaux et agneaux sevrés.

Indications d’utilisation

Affections à coccidies sensibles au décoquinate.

Chez les veaux sevrés et les agneaux sevrés :
- traitement préventif des coccidioses.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Chez les agneaux sevrés
1 mg de décoquinate par kg de poids vif et par jour pendant 9 semaines par voie orale.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 10 g d'aliment médicamenteux par kg de poids vif, cette posologie correspond à 100 ppm de décoquinate dans l'aliment médicamenteux, soit un taux d'incorporation de 16,7 kg de prémélange médicamenteux par tonne d'aliment.

Chez les veaux sevrés
0,5 mg de décoquinate par kg de poids vif et par jour pendant 4 à 5 semaines par voie orale.
Pour un ingéré alimentaire quotidien de 10 g d'aliment médicamenteux par kg de poids vif, cette posologie correspond à 50 ppm de décoquinate dans l'aliment médicamenteux, soit un taux d'incorporation de 8,35 kg de prémélange médicamenteux par tonne d'aliment.

Taux d'incorporation
La quantité d'aliment médicamenteux consommée par les animaux varie considérablement en fonction de leur poids vif, du type de production, du type de ration et de la consommation d'aliment complémentaire.
Pour respecter les doses recommandées en décoquinate et tenir compte des ingérés alimentaires effectifs, le taux d'incorporation peut être augmenté ou éventuellement diminué dans la limite minimale d'incorporation de 5 kg/tonne. Cela peut conduire à des teneurs en ppm de décoquinate très différentes dans l'aliment médicamenteux de celles mentionnées ci-dessus à titre indicatif.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Décoquinate ..... 6 mg

Excipient QSP ..... 1 g

Principes actifs / Molécule :

Décoquinate, QSP

Forme pharmaceutique :

Prémélange

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le décoquinate est un anticoccidien de la famille des 4-hydroxyquinolines. Il agit en tout début de cycle des coccidies sur les stades sporozoïtes du parasite par perturbation du transport des électrons dans le système mitochondrial.

Propriétés pharmacocinétiques :

Administré par voie orale, le décoquinate est faiblement absorbé. Le décoquinate et ses métabolites sont rapidement éliminés du plasma. L'élimination urinaire est modeste chez les bovins et les ovins. L'excrétion fécale prédomine.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Ce prémélange médicamenteux est exclusivement destiné aux espèces indiquées à la rubrique « Espèces cibles ».

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication d'aliment médicamenteux solide et ne peut être utilisé en l'état ; le taux d'incorporation du prémélange médicamenteux à l'aliment solide ne peut être inférieur à 5 kg/tonne.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Il est recommandé, pour la fabrication des aliments médicamenteux, d'utiliser des vêtements de protection et un masque à poussière, ou à défaut, de se laver toutes les parties cutanées ayant pu être en contact avec la spécialité, notamment les narines, la bouche et les yeux.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.
Cependant, du fait du mode d'administration, dans l'aliment, les risques de surdosage sont peu importants.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS
23-25 avenue du Dr Lannelongue
75014 PARIS

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3593648 8/1992 - 07/08/1992

Présentations

Sacs de 25 kg
GTIN : 05425008730561

Classification ATC Vet

QP51AX14