Espèces cibles

Canards de Barbarie.

Indications d’utilisation

Chez le canard de Barbarie à partir de 1 jour d’âge :
- immunisation active contre la maladie de Derzsy et la parvovirose du canard de Barbarie.

Une protection été mise en évidence 7 jours après la deuxième injection.
Une durée d'immunité de 3 semaines après la deuxième injection a été établie.

Administration

Voie d'administration :

Voies sous-cutanée ou intramusculaire.

Posologie :

1 dose de 0,2 ml par voie sous-cutanée ou intramusculaire, selon les modalités suivantes :
- vaccination sous-cutanée dans la partie inférieure du cou.
- vaccination intramusculaire dans les muscles du bréchet (sauf pour les canetons de 1 jour d’âge) ou de la cuisse.

Après une longue période de stockage, il peut apparaître un dépôt grisâtre au fond du flacon qui ne modifie en rien l'efficacité du vaccin, et qui disparaît après agitation.

Première injection : 1 dose de 0,2 ml dès 1 jour d’âge.
Deuxième injection : 1 dose de 0,2 ml, 14 à 21 jours  plus tard.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Parvovirus du canard de Barbarie, inactivé, souche FM ..... GMT SN* ≥ 7,7 log2
Virus de la maladie de Derzsy, inactivé, souche LB ..... GMT SN* ≥ 7,9 log2
Adjuvant :
Paraffine liquide légère ..... 0,125 ml
Excipient QSP ..... 1  dose de 0,2 ml

* GMT SN : moyenne géométrique des titres obtenus en séroneutralisation.

Principes actifs / Molécule :

Paraffine liquide légère, Parvovirose du canard de Barbarie (maladie de Derzsy), QSP

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Quel que soit leur niveau d’anticorps d’origine maternelle, le vaccin induit chez les canetons de Barbarie une immunisation active contre les deux agents responsables de la maladie de Derzsy et de la parvovirose du canard de Barbarie.
Le vaccin contient 3 µg de thiomersal.

Une protection a été mise en évidence 7 jours après la deuxième injection.
Une durée d’immunité de 3 semaines après la deuxième injection a été établie.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Chez les canetons à l’âge de 1 jour :  l’injection par voie intramusculaire dans les muscles du bréchet est fortement déconseillée (voir la rubrique "Posologie et mode d’administration").

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Après vaccination, un granulome (résidu vaccinal) de petite taille peut se former au point d’injection, persistant pendant au moins 35 jours.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des oiseaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d’asepsie.
La température du vaccin doit atteindre 15-25°C (le laisser à température ambiante) avant utilisation.
Bien secouer avant utilisation.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

- A l’attention de l’utilisateur
Ce produit contient de l’huile minérale. L'injection accidentelle de ce vaccin chez l’homme est susceptible d’engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d’une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et l’évolution des lésions dépendent principalement du site de l’injection accidentelle). En cas d’injection accidentelle, une consultation médicale s’impose.

- A l’attention du médecin traitant
Ce produit contient une huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est faible, l’injection accidentelle de ce produit contenant de l’huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir une ischémie nécrosante et à la perte d’un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d’une incision précoce et d’une irrigation du site d’injection quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Autres précautions

Sans objet.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la période de ponte.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique "Effets indésirables" n’a été constaté après administration d’une double dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité lors de l’utilisation de ce vaccin mélangé ou non avec d’autres vaccins.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments.

Conservation

Durée de conservation

21 mois.
Après ouverture : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l’abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3027075 8/2004 - 03/12/2004

Présentations

Boîte de 1 flacon de 100 ml (500 doses)
GTIN : 03411110951453
Boîte de 1 flacon de 500 ml (2500 doses)
GTIN : 03411110951446

Classification ATC Vet

QI01BA