Indications d’utilisation

Chez les bovins, les caprins, les équins, les porcins, les chiens et les chats :
- Traitement des états inflammatoires, allergiques ou de choc.

Chez les bovins et les caprins  :
- Traitement de la cétose primaire (acétonémie, toxémie de gestation).

Chez les bovins:
- Induction de la parturition.

Chez les équins :
- Traitement des états inflammatoires ostéo-articulaires.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Voie intramusculaire.

Equins, bovins, caprins, porcins.

Posologie (en mg de déxaméthasone/kg): 0,018 à 0,036 mg/kg (de 1 à 2 mL/100 kg).

Chiens, chats

Posologie (en mg de déxaméthasone/kg) : 0,09 mg/kg (0,5 mL/kg).

Induction de la mise-bas:

Vaches: 20 mg (11 mL).

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un mL contient :
- Substance active :
Dexaméthasone (sf acétate) ..... 1,8 mg
- Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ..... 1,0 mg
Hydroxyméthanesulfinate de sodium ..... 2,0 mg

Principes actifs / Molécule :

Dexaméthasone, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, Sodium, Hydroxyméthanesulfinate de sodium, Substance active

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
Respecter les doses prescrites.

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Bovins et caprins :
- viande et abats : 28 jours.
- lait : 7 jours.

Equins :
- viande et abats : 28 jours.

Porcins :
- viande et abats : 13 jours.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. La dexaméthasone possède 10 à 20 fois l'activité anti-inflammatoire de la prednisolone à dose molaire équivalente.
Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose.
Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
La dexaméthasone induit la parturition chez les ruminants si le fœtus est vivant.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration du produit par voie intramusculaire, l’acétate de dexaméthasone est absorbé relativement lentement donnant une réponse d’action rapide et de durée moyenne.
La biodisponibilité après administration intramusculaire est d’environ 100 %.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de diabète sucré, d’hyperadrénocorticisme, d’insuffisance rénale et d’insuffisance cardiaque ou souffrant d’ulcères gastroduodénaux.
Ne pas utiliser chez des animaux atteints de maladie infectieuse, à moins qu’une thérapie anti-infectieuse appropriée soit administrée au même moment.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Chez le cheval, la dexaméthasone ne doit être utilisée qu’en début de maladie lors de fourbure.
Voir la rubrique "Utilisation en cas de gravidité ou de lactation".

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

En cas d’usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l’organisme.
L’utilisation de corticostéroïdes chez des bovins et des chèvres en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.
L’induction de la parturition à l’aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l’incidence des rétentions placentaires.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Bien agiter le flacon avant emploi.
L’administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.
Excepté dans les indications d’acétonémie et d’induction de la parturition, la fonction des corticostéroïdes est d’apporter une amélioration plutôt qu’une guérison. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer et de traiter la maladie sous-jacente. Lors d’utilisation pour traiter un choc, des solutés intraveineux doivent être administrés pour maintenir la circulation ; un bilan acido-basique doit être effectué.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Les femmes enceintes ne devraient pas manipuler ce médicament vétérinaire.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques. L’usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n’est pas recommandé, sauf chez les ruminants pour induire la parturition au cours du dernier tiers de la gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Des doses élevées de corticostéroïdes peuvent provoquer de la somnolence et de la léthargie chez les équins.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.
L’administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d’ulcération du tractus gastro-intestinal.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

DOPHARMA France S.A.S
23, rue du Prieuré - Saint-Herblon
44150 VAIR SUR LOIRE 
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire COOPHAVET
B.P. 70089 -
Saint-Herblon
44153 ANCENIS CEDEX
Tél : 02.40.98.02.16 Fax : 02.40.98.03.99

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6302959 6/1992 - 30/06/1992

Présentations

Flacon de 50 mL
GTIN : 03660144059585
Flacon de 100 mL
GTIN : 03660144101307

Classification ATC Vet

QH02AB02