DIAZEPAM® TVM 5 mg/ml Solution injectable pour chiens et chats

Solution - Diazépam

Mise à jour le 29 août 2018

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et les chats :
- prise en charge à court terme des troubles convulsifs et des spasmes musculo-squelettiques d’origine centrale et périphérique.
- utilisation dans le cadre d'un protocole pré-anesthésique ou de sédation.

Administration

Voie d'administration :

Voie intraveineuse lente uniquement.

Posologie :

Chez les chiens et les chats
- Prise en charge à court terme des troubles convulsifs :
0,5 mg de diazépam par kg de poids corporel (soit 0,5 ml/5 kg).
Administration par bolus et répétée jusqu’à 3 fois, après au moins 10 minutes d’intervalle.

- Prise en charge à court terme des spasmes musculo-squelettiques :
0,5 à 2 mg par kg de poids corporel (soit 0,5 à 2 ml/5 kg).

- Dans le cadre d’un protocole de sédation :
0,2 à 0,6 mg par kg de poids corporel (soit 0,2 à 0,6 ml/5 kg).

- Dans le cadre d’un protocole de pré-anesthésie :
0,1 à 0,2 mg par kg de poids corporel (soit 0,1 à 0,2 ml/5 kg).

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
- Substance active :
Diazépam ..... 5,00 mg

- Excipients :
Alcool benzylique (E1519) ..... 15,70 mg
Alcool benzoïque (E210) ..... 2,50 mg
Benzoate de sodium (E211) ..... 47,50 mg

Principes actifs / Molécule :

Diazépam

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance.
Médicament à usage vétérinaire.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le diazépam est un dérivé de benzodiazépine destiné à déprimer les niveaux subcorticaux du SNC (essentiellement limbique, thalamique et hypothalamique) pour induire des effets anxiolytiques, sédatifs, relaxants musculo-squelettiques et anticonvulsivants. Le mécanisme d’action exact n’a pas été défini.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le diazépam est fortement liposoluble et largement distribué dans tout l’organisme. Il traverse facilement la barrière hémato-encéphalique et se lie fortement aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie, pour produire plusieurs métabolites pharmacologiquement actifs (le principal métabolite chez le chien étant le N-desméthyl-diazépam), qui sont glucuronoconjugués et éliminés via les urines essentiellement.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement hépatique sévère.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Administrer par voie intraveineuse stricte.
Le diazépam seul est susceptible d’être moins efficace en tant que sédatif chez les animaux déjà agités.
Le diazépam peut entraîner une sédation et une désorientation et doit être utilisé avec précaution chez les animaux de travail, comme les chiens de l’armée, de la police ou les chiens d’assistance.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

L’administration intraveineuse rapide peut entraîner hypotension, troubles cardiaques et thrombophlébite.
Dans de rares cas, principalement chez les chiens de petite taille, des réactions paradoxales peuvent être observées (excitation, agressivité, désinhibition…), il faut donc éviter d’utiliser le diazépam seul chez les animaux potentiellement agressifs. Dans de très rares cas, l’utilisation du diazépam chez le chat peut entraîner une nécrose hépatique aiguë et une insuffisance hépatique.
D’autres effets ont été rapportés, notamment une augmentation de l’appétit (principalement chez le chat), ataxie, désorientation, modifications de l’état de conscience et du comportement.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Le produit doit être utilisé avec précaution chez les animaux présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal et les animaux affaiblis, déshydratés, anémiques, obèses ou âgés.
Le produit doit être utilisé avec précaution chez les animaux en état de choc, dans le coma, ou présentant une détresse respiratoire importante.
Le produit doit être utilisé avec précaution chez les animaux présentant un glaucome.
Il n’est pas recommandé d’utiliser le diazépam pour le contrôle des troubles convulsifs chez les chats en cas d’intoxication chronique au chlorpyrifos, car la toxicité des organophosphates peut être potentialisée.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue au diazépam ou à l’un des excipients, devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Le produit peut entraîner une irritation cutanée. Eviter tout contact avec la peau.
En cas de contact avec la peau, nettoyer au savon et à l’eau. Si l’irritation persiste, consulter un médecin.
Se laver les mains après utilisation.
Le produit peut entraîner une irritation oculaire. Eviter tout contact avec les yeux. Si le produit entre en contact avec les yeux, les rincer immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un médecin si l’irritation persiste.
Ce produit est un dépresseur du système nerveux central (SNC). Eviter toute auto-injection accidentelle. En cas d’auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.
Ne pas conduire, du fait de l’apparition possible d’un effet sédatif.
Le diazépam peut être nocif pour le fœtus et l’enfant à naître. Le diazépam et ses métabolites sont sécrétés dans le lait, exerçant ainsi un effet pharmacologique sur le nouveau-né allaité. De ce fait, les femmes en âge de procréer et celles qui allaitent ne devraient pas manipuler ce produit.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation chez les espèces cibles. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.
En cas d’utilisation chez les femelles qui allaitent, les chiots/chatons doivent être étroitement surveillés, du fait de l’apparition possible d’une somnolence ou d’effets sédatifs, susceptibles de perturber l’allaitement.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Administré seul, un surdosage en diazépam peut entraîner une importante dépression du SNC (confusion, réflexes diminués, coma, etc.). Un traitement de soutien approprié doit être donné (stimulation cardiorespiratoire, oxygène).
Hypotension, dépressions respiratoire et cardiaque sont des évènements rares.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Le diazépam est un dépresseur du SNC qui peut potentialiser l’action d’autres dépresseurs du SNC comme les barbituriques, tranquillisants, narcotiques, antidépresseurs…
Le diazépam peut augmenter l’action de la digoxine.
Le métabolisme du diazépam peut être ralenti par la cimétidine, l’érythromycine, les substances azolées (comme l’itraconazole ou le kétoconazole), l’acide valproïque et le propanol. La dose de diazépam devrait alors être réduite pour éviter un effet sédatif excessif.
La dexaméthasone peut diminuer l’action du diazépam.
L’utilisation concomitante à des doses hépatotoxiques d’autres substances doit être évitée.

Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver dans l’emballage extérieur d’origine, protégé de la lumière.
Après ouverture, le contenu restant dans l’ampoule doit être éliminé.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Fax : 04.73.61.93.94
Service clients TVM : 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3626480 1/2014 -13/02/2014

Présentations

Boîte de 6 ampoules de 2 ml
GTIN : 03700454502378

Classification ATC Vet

QN05BA01