Indications d’utilisation

Chez les bovins, ovins et porcins :
- traitement adjuvant des affections bronchopulmonaires.

Administration

Voie d'administration :

Voies sous cutanée, intramusculaire ou intraveineuse lente.

Posologie :

5 à 10 mg de diprophylline et 0,15 à 0,30 mg de terpine par kg de poids vif par jour, soit 10 à 20 ml pour 100 kg de poids vif et par jour pendant 3 à 5 jours.

- Bovins adultes : 10 à  20 ml pour chaque injection et par 100 kg du poids vif.
- Veaux, porcs et ovins : 20 ml pour chaque injection et par 100 kg du poids vif.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
Substance active :
Diprophylline ..... 50,00 mg
Terpine ..... 1,5 mg

Excipient QSP ..... 1 ml
Hydroxyméthanesulfinate de sodium ..... 2,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Diprophylline, Sodium, Terpine, Hydroxyméthanesulfinate de sodium, QSP, Substance active

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Bovins et ovins :
- viande et abats : 1 jour.
- lait : 24 heures.

Porcins :
- viande et abats : 1 jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

- La diprophylline est une base xanthique dérivée de la théophylline, inhibiteur des phosphodiestérases des nucléotides cycliques, stimulant cardiaque et relaxant des muscles lisses. Elle a une action vasodilatatrice, bronchodilatatrice et diurétique.

- Les oxydes terpéniques et produits solubles de l'essence de thérébenthine ont une action décongestionnante et antiseptique, asséchante de la bronchorrhée, fluidifiante puis tarissante des sécrétions contribuant à rétablir une oxygénation sanguine normale.

Propriétés pharmacocinétiques :

Pas de données disponibles.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Non connues.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études sur les animaux de laboratoire n'ont montré aucun effet tératogène.
L'innocuité chez la femelle gestante ou allaitante n'a pas été étudiée.
L'utilisation du médicament chez les femelles en gestation ou allaitantes sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

29 mois.
Après ouverture : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Tenir à l'abri de la chaleur et de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

QALIAN
34 rue Jean Monnet
BP 20341
ZI d'Etriché
49503 SEGRE cedex

Exploitant :

QALIAN
34 RUE JEAN MONNET
ZI D'ETRICHE
BP 20341
49503 SEGRE cedex

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/1191935 1/1992 - 24/07/1992

Présentations

Flacon de 100 ml
GTIN : 03661753003600

Classification ATC Vet

QR03DA51