Espèces cibles

Dindes et faisans.

Indications d’utilisation

Chez les dindes à partir de 4 semaines d'âge :
- immunisation active contre l'entérite hémorragique.

Chez les faisandeaux de chair à partir de 4 semaines d'âge :
- immunisation active contre la maladie de la rate marbrée.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Dindonneaux et faisandeaux de chair :
une administration à partir de l'âge de 4 semaines.

- Pour utiliser le vaccin, enfoncer l'aiguille d'une seringue préalablement remplie d'eau potable à travers le bouchon du flacon. Injecter l'eau, reprendre le vaccin reconstitué après dissolution complète à l'aide de la seringue et introduire son contenu dans le récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit ; procéder ensuite à deux rinçages du flacon.

- Eau de boisson (voie orale)
Pour 1 000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1 000 doses dans 1 ml d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures. Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose contient :
Substance active :
Adénovirus aviaire de groupe II, souche Domermuth, atténué QSP ..... 9/10 séroconversions*

Excipient QSP ..... 1 dose

* Une séroconversion doit être obtenue sur un minimum de 9 poulets EOPS de 2-3 semaines, sur 10 vaccinés (testé par ELISA).

Principes actifs / Molécule :

Entérite hémorragique (dinde), maladie de la rate marbrée (faisan), QSP, Substance active

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance.

Les vaccins contre l'entérite hémorragique figurent à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production avicole (rubrique produits biologiques).

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin induit une immunité active contre l'entérite hémorragique de la dinde et la maladie de la rate marbrée chez le faisan.

Chez les dindes, la mise en place de l'immunité est de 7 jours.
La durée d'immunité est de 7 semaines après mise en place de l'immunité.
Chez les faisandeaux, la mise en place de l'immunité et la durée d'immunité n'ont pas été établies.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer aux pintadeaux.
Ne pas vacciner les reproducteurs et futurs reproducteurs.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Le virus vaccinal peut diffuser aux animaux non vaccinés.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Après vaccination, on note une diminution temporaire de l'immunité à médiation humorale chez le dindonneau EOPS, ainsi qu'une déplétion lymphocytaire forte et brève chez le dindonneau conventionnel.
La signification biologique de ces propriétés n'est pas établie.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin, du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la ponte.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet secondaire clinique n'a été constaté lors de l'administration de 10 fois la dose au faisan.
Chez le dindonneau EOPS, le gain de poids peut être inférieur à la normale après un surdosage à 10 fois la dose.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Présence d'antiseptique et/ou de désinfectant dans l'eau ou sur le matériel qui servent à la préparation et à l'administration du vaccin.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après reconstitution : à utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

MERIAL
29 avenue Tony Garnier
F-69007 LYON

Exploitant :

MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
France

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0734403 7/1986 - 28/11/1986

Présentations

Boîte de 10 flacons verre de 1 000 doses
GTIN : 03661103001409

Classification ATC Vet

QI01CD