Mise à jour le 22 janvier 2018

Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens, traitement curatif des infestations parasitaires mixtes par les stades adultes des nématodes et des cestodes suivants :

Nématodes :
Toxocara canis
Toxascaris leonina
Ancylostoma caninum
Uncinaria stenocephala
Trichuris vulpis

Cestodes :
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Echinococcus multilocularis
Echinococcus granulosus

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

La dose recommandée est de 20 mg d'oxantel, 5 mg de pyrantel et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel soit un comprimé pour 25 kg de poids corporel en une prise unique, par voie orale.

Administrer le nombre requis de comprimés en fonction du poids, par voie orale, en une seule fois. Les chiens doivent être de préférence à jeun avant le traitement. La nourriture peut être donnée une heure ou plus après le traitement.

[TABLEAU1]

Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés.
Tous les chiens vivant ensemble ou en chenil doivent être traités simultanément.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé sécable de 2 375 mg contient :
- Substances actives :
Oxantel (sf d’embonate) ..... 500,70 mg (équivalent à 1 397,5 mg d'embonate d'oxantel)
Pyrantel (sf d’embonate) ..... 124,85 mg (équivalent à 360 mg d'embonate de pyrantel)
Praziquantel ..... 125,00 mg

Principes actifs / Molécule :

Oxantel, Pyrantel, Praziquantel

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
À ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le médicament contient trois principes actifs, le pyrantel et l'oxantel sous forme d'embonate et le praziquantel. Le spectre d'activité de la spécialité est large, orienté contre les nématodes gastro-intestinaux (ascaris, trichures et ankylostomes) et les cestodes.

- Le pyrantel possède une action paralysante des muscles des nématodes, par activation des récepteurs à l'acétylcholine. Son activité est plus particulièrement orientée contre Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala et Ancylostoma caninum. Son activité contre Trichuris vulpis est négligeable.

- L'oxantel est un dérivé m-oxyphénolique du pyrantel, développé pour son activité contre les trichures.

- Le praziquantel entraîne des contractions musculaires, une paralysie et une altération de l'intégrité du tégument du parasite. Il est actif contre les adultes et les stades larvaires des cestodes du chien, Echinococcus, Taenia et Dipylidium.

Propriétés pharmacocinétiques :

- Après administration orale, l'absorption de l'embonate d'oxantel est négligeable.
- Le pyrantel est absorbé rapidement, mais en faible quantité (Tmax = 1,38 heure, Cmax = 0,048 µg/ml) et son élimination est très rapide.
- Le praziquantel est rapidement absorbé (Tmax = 1,28 heure, Cmax = 0,4 µg/ml) et éliminé (demi-vie d'élimination de 1,5 heure).

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Voir la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres".

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Des parasites résistants à une classe particulière d'anthelminthique peuvent apparaître suite à l'utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe.

Les puces étant les hôtes intermédiaires d'un des ténias courants, Dypilidium caninum, des infestations par les ténias peuvent réapparaître si un contrôle des hôtes intermédiaires n'est pas entrepris.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des vomissements et des diarrhées peuvent apparaître suite au traitement.
L'anorexie est un effet indésirable connu des produits à base de praziquantel. Par conséquent, bien que non décrite pendant les études réalisées avec ce produit, une anorexie peut être observée.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Infestation par les ascarides et les ankylostomes :
chez certains animaux, Ancylostoma caninum et Toxocara canis peuvent ne pas être totalement éradiqués par le traitement, ce qui conduit à un risque continu d'émission d'œufs dans l'environnement.
Suite au traitement, il est conseillé de réaliser un examen des fèces et suivant le résultat de ces examens, un traitement par un produit nématocide peut être mis en place si nécessaire.

Il est déconseillé de traiter des chiots âgés de moins de deux mois ou pesant moins de 1 kg.
Chez les animaux fortement infestés ou affaiblis, le produit ne doit être utilisé qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants du produit.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Certains constituants du produit peuvent provoquer des réactions allergiques ou des irritations cutanées.
Éviter le contact avec la peau.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients doivent éviter tout contact avec le produit.
Se laver les mains après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin et lui montrer la notice.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. L'utilisation du produit n'est pas recommandée en cas de gravidité et de lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L'administration du produit à des chiens sains à 5 fois la dose recommandée pendant 6 semaines consécutives n'a eu aucune conséquence défavorable.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas utiliser simultanément avec du lévamisole, de la pipérazine ou des inhibiteurs des choline-estérases.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.
Éliminer les demi-comprimés non utilisés.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/4463853 3/2006

Date de première autorisation

2006-08-03

Présentations

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 comprimés sécables
GTIN : 03605877660905
Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 3 comprimés sécables
GTIN : 03605874013759

Classification ATC Vet

QP52AA51