Espèces cibles

Veaux.

Indications d’utilisation

Chez les veaux :
- traitement symptomatique des déshydrations consécutives aux diarrhées néonatales d'origine infectieuse ou alimentaire.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Diluer le contenu des deux compartiments du sachet dans 2 litres d'eau tiède.

Pour un veau de 50 kg, administrer 4 litres de buvée par jour pendant 2 jours ou jusqu'à disparition des signes de déshydratation.
Répartir la dose journalière en 3 ou 4 prises.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Sachet A :
Acétate de sodium  ..... 2,50 g
Acide propionique (sf de sel de sodium) ..... 2,28 g
Chlorure de sodium anhydre ..... 3,20 g
Chlorure de potassium  ..... 1,00 g
Chlorure de magnésium ..... 0,40 g
Lactosérum délactosé ..... 12,00 g
Lactosérum ..... 61,90 g

Sachet B de 22 g :
Glucose monohydraté QSP ..... 22,00 g

Principes actifs / Molécule :

Glucose, Acétate de sodium, Chlorure de sodium, Chlorure de potassium, Chlorure de magnésium, Acide propionique, Lactose, Lactosérum, Chlorure de sodium anhydre, Lactosérum délactosé, QSP

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Usage vétérinaire

Temps d'attente :

Viandes et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le lactosérum et les électrolytes apportés après reconstitution de la solution permettent l'apport optimal d'énergie et de nutriments, la lutte contre l'acidose, le rééquilibrage électrolytique extracellulaire, la réhydratation sans déséquilibre osmotique et le retour à l'alimentation lactée sans transition grâce au maintien de l'activité lactasique.
L'intensité de la réhydratation est liée aux disponibilités en sodium et en composants énergétiques (galactose et glucose). Le produit apporte 288 kcal par litre de buvée.
Grâce à ses composants, le produit n'agit pas uniquement sur la volémie, mais sur tout un ensemble de fonctions physiologiques :
- stimulation de la vidange de la caillette (acétate de Na, propionate de Na) ;
- réparation de la muqueuse intestinale (lactoprotéines) ;
- restauration de la glycémie (glucose, lactose) ;
- restauration du pH sanguin (acétate de sodium, propionate de sodium) ;
- compensation des pertes en électrolytes (chlorure de sodium, chlorure de magnésium).

Propriétés pharmacocinétiques :

Non documentées.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Arrêter l'administration du lait dès le début du traitement. Le retour à l'alimentation lactée se fait sans phase de transition.
Les cas sévères peuvent nécessiter une thérapie intraveineuse en complément. Un vétérinaire doit alors être consulté.
En cas de persistance de la diarrhée ou d'apparition de nouveaux symptômes, consulter votre vétérinaire.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Préparer juste avant administration.
Bien respecter les quantités d'eau et de poudre à mélanger pour obtenir une solution iso-osmotique.
Utiliser les deux compartiments du sachet simultanément.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Compte tenu du caractère osmotique de ce médicament, la dissolution d'un sachet dans moins de 2 litres d'eau conduira à une surconcentration de la solution buvable, pouvant entrainer un ramollissement des fèces.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.
Après reconstitution : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tenir à l'abri de l'humidité.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1re avenue 2065 M - LID
06516 CARROS

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/8161236 3/1986 - 26/12/1986 - 26/12/2011

Présentations

Boîte de 48 sachets bicompartimentés de 122 g
GTIN : 03597132205030

Classification ATC Vet

QA07CQ02