Mise à jour le 27 avril 2020

Espèces cibles

Equins.

Indications d’utilisation

Chez les chevaux et les poneys de plus de 6 mois :
- immunisation active contre les symptômes respiratoires de la rhinopneumonie causés par les herpèsvirus équins type 1 et 4.
- aide à la prévention des avortements occasionnés par l'herpèsvirus équin type 1.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire profonde.

Posologie :

1 dose de 1,5 ml par animal, par voie intramusculaire profonde.

Schéma de vaccination
Primovaccination :
- 1ère injection : à partir de 6 mois d'âge.
- 2e injection : 4 à 6 semaines plus tard.
Rappel :
- injection tous les 6 mois pour une immunisation active contre la rhinopneumonie.
- injections juste avant la monte, puis au 5e, 7e et 9e mois de gestation pour une immunisation active contre l'avortement.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Herpèsvirus équin type 1 inactivé, souche 438/77 ..... AR ≥ 1 (*)
Herpèsvirus équin type 4 inactivé, souche 405/76 ..... AR ≥ 1 (*)

Carbopol 934P ..... 6,00 mg
Excipient QSP ..... 1 dose de 1,5 mL


(*) AR : Activité Relative mesurée par ELISA en comparaison à un vaccin de référence qui a été démontré efficace chez les chevaux.

Principes actifs / Molécule :

Rhinopneumonie équine, Carbopol 934P

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

La suspension vaccinale contient des virus inactivés EHV1 (souche 438/77) et EHV4 (souche 405/76) induisant une immunité active contre les symptômes respiratoires de la rhinopneumonie équine. Les antigènes sont adjuvés avec du carbopol 934P.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un gonflement local transitoire au site d’injection a été très fréquemment observé. Normalement, ce gonflement local ne mesure pas plus de 5 cm de diamètre et disparait dans les quelques jours à 6 jours après la vaccination. Une augmentation transitoire de la température rectale persistant jusqu’à 2 jours après administration et ne dépassant pas 1,7°C a été fréquemment observée. Ces signes cliniques se résorbent généralement sans traitement.

Rarement, des cas de raideurs, anorexie et léthargie ont été rapportés. Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir dans de très rares cas. Dans ces cas, un traitement approprié est recommandé.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Bien agiter le flacon avant emploi.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été observé après injection d'une double dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec un autre vaccin ou un autre médicament.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

ZOETIS FRANCE
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE

Exploitant :

ZOETIS
10 RUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
Zoetis Assistance 0810 734 937

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7643447 9/1997

Date de première autorisation

1997-05-13

Présentations

EQUIP® EHV 1,4  Boîte de 10 flacons de 1 dose
GTIN : 08714015025225

Classification ATC Vet

QI05AA05