Espèces cibles

Porcins.

Indications d’utilisation

Chez les porcins :
- immunisation active des truies pour la protection de la progéniture contre l'infection transplacentaire à parvovirus porcin.
- immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) des érysipèles porcins dus à Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.

Début de l'immunité :
- parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.
- E. rhusiopathiae : trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.
Durée de l'immunité :
- parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale pendant la durée de la gestation. Les truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la rubrique "Posologie".
- E. rhusiopathiae : la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date de revaccination recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base) ; voir la rubrique "Posologie".

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire.

Posologie :

Administrer une dose de 2 ml par injection intramusculaire dans l’encolure, en respectant le calendrier suivant :

- Primovaccination : les porcs de 6 mois et plus n'ayant jamais été vaccinés avec le produit doivent recevoir deux injections à intervalle de 3-4 semaines. La deuxième injection doit être administrée 3 à 4 semaines avant l'accouplement.
- Revaccination : une injection unique sera administrée 2 à 3 semaines avant chaque accouplement suivant (environ tous les 6 mois).

Pour une utilisation simultanée avec UNISTRAIN® PRRS chez des truies destinées à la reproduction à partir de l’âge de 6 mois, le mélange d’ERYSENG® PARVO et d’UNISTRAIN® PRRS ne peut être administré que si l’on vaccine les animaux avant l’accouplement.
Suivre les instructions suivantes : reconstituer le contenu d’une seule ampoule d’UNISTRAIN® PRRS avec le contenu d’une seule ampoule d’ERYSENG® PARVO. Une dose unique (2 ml) du mélange de vaccins doit être injectée dans les 2 heures par voie intramusculaire.

Le vaccin devra atteindre une température comprise entre +15 et +25 °C avant administration.
Agiter avant emploi.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Chaque dose de 2 ml contient :
Substances actives :
Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2 ..... PR > 1,15 *
Erysipelothrix rhusiopathiae inactivé, souche R32E11 ..... ELISA > 3,34 IE50% **
Adjuvants :
Hydroxyde d'aluminium ..... 5,29 mg (aluminium)
DEAE - Dextran
Ginseng

* PR : puissance relative (ELISA).
** IE50% : inhibition ELISA - 50 %.

Principes actifs / Molécule :

Aluminium, Hydroxyde d'aluminium, Ginseng, Parvovirose porcine

Forme pharmaceutique :

Suspension

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Stimulation de l'immunisation active contre le parvovirus porcin et l'érysipèle porcin.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs, aux adjuvants ou à l’un des excipients.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Effets indésirables très fréquents :
inflammation légère à modérée au site d'injection, qui se dissipe généralement dans les 4 jours, mais qui peut persister pendant une durée allant jusqu'à 12 jours après la vaccination.
Effets indésirables fréquents :
hausse transitoire de la température corporelle dans les 6 heures suivant la vaccination, qui disparaît spontanément dans les 24 heures.

La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement) ;
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100) ;
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000) ;
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000) ;
- très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d’apparition d’effets indésirables après une auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés dans la rubrique "Effets indésirables" n'a été observé après administration de 2 doses de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Il existe des données d’innocuité et d’efficacité qui démontrent que ce vaccin peut être mélangé à UNISTRAIN® PRRS (là où ce vaccin est autorisé) et administré sur un seul site d’injection. Veuillez consulter la notice du produit UNISTRAIN® PRRS avant l’administration du mélange de produits.
Le mélange d’UNISTRAIN® PRRS et d’ERYSENG® PARVO ne doit être administré que pour la vaccination d’animaux avant l’accouplement.
En utilisation mixte, il a été démontré que le début et la durée d’immunité du composant parvovirus et le début d’immunité du composant érysipèle sont équivalents à ceux qui ont été déterminés pour ERYSENG® PARVO quand il est utilisé seul. Toutefois, la durée d’immunité du composant érysipèle en utilisation mixte n’a pas fait l’objet de recherches.
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire à l’exception du produit susmentionné. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception d’UNISTRAIN® PRRS.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
Durée de conservation après mélange avec UNISTRAIN® PRRS : 2 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver et transporter réfrigéré (entre +2°C et +8°C). Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

LABORATORIOS HIPRA S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 AMER (GIRONA)
SPAIN

Exploitant :
HIPRA France
1103 avenue Jacques Cartier
44800 SAINT-HERBLAIN

Exploitant :

HIPRA France
1103, avenue Jacques Cartier
44800 SAINT-HERBLAIN
Tél : 02.51.80.77.91

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

EU/2/14/167/001-007 - 08/07/2014

Présentations

Boîte carton contenant 1 flacon verre de 10 doses (20 ml)
GTIN : 08427711144427
Boîte carton contenant 1 flacon verre de 25 doses (50 ml)
GTIN : 08427711144441
Boîte carton contenant 1 flacon verre de 50 doses (100 ml)
GTIN : 08427711144434

Classification ATC Vet

QI09AL01