Indications d’utilisation

Chez les bovins, ovins et porcins :
- traitement des infections à germes sensibles à l’érythromycine.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Posologie :

10 mg d’érythromycine par kg de poids vif toutes les 12 heures, soit 1 ml de solution pour 20 kg matin et soir pendant 3 jours.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

un ml contient :
Substance active :
Érythromycine ..... 200,0 mg
Excipients :
Alcool benzylique (E1519) ..... 9,0 mg
Butylhydroxytoluène (E321) ..... 0,1 mg
Excipient QSP ..... 1,0 ml

Principes actifs / Molécule :

Alcool benzylique, Butylhydroxytoluène, Érythromycine, QSP, Substance active

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Bovins et ovins :
- viandes et abats : 30 jours.
- lait : en l’absence de détermination d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.

Porcins :
- viandes et abats : 30 jours.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'érythromycine, antibiotique du groupe des macrolides, est active sur les germes Gram + (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.), certains germes Gram – (Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus hemolyticus) et les mycoplasmes. Elle est également active contre les leptospires.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration parentérale, la résorption de l’érythromycine est bonne. L’érythromycine se distribue rapidement dans l’organisme, principalement au niveau intra-cellulaire. Les concentrations tissulaires sont ainsi généralement supérieures aux concentrations sanguines, en particulier dans les poumons.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'érythromycine ou à un autre macrolide.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l’érythromycine.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux macrolides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demander un avis médical.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez l’animal de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez les espèces de destination.
La spécialité ne pourra être utilisée qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.
Après ouverture : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/9063575 5/1992 - 21/07/1992

Présentations

Boîte de 1 flacon de 50 ml
GTIN : 03411110030806

Classification ATC Vet

QJ01FA01