Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Chez les veaux et volailles :
- traitement des infections à germes sensibles à l'érythromycine.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

20 mg d'érythromycine par kg de poids vif par 24 heures dans l’aliment liquide, le lait ou l’eau de boisson, pendant 3 jours, soit :

- Veaux
Administrer dans le lait ou l'eau de boisson 5 g de poudre pour 50 kg de poids vif par jour, pendant 3 jours consécutifs.

- Volailles
Administrer dans l'eau de boisson à raison d'1 g de poudre par litre, pendant 3 jours consécutifs sur la base d’une consommation hydrique de 100 ml par kg.
La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en érythromycine dans l’eau de boisson doit être ajustée en conséquence.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un g contient :
Substance active :
Erythromycine (sf de thiocyanate) ..... 200 mg

Principes actifs / Molécule :

Érythromycine, Substance active

Forme pharmaceutique :

Poudre

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Bovins :
- viande et abats : 2 jours.
- lait : voir la rubrique "Espèces cibles" (la spécialité n’est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).

Volailles :
- viande et abats  : 1 jour.
- Œufs : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'érythromycine, antibiotique du groupe des macrolides, est active sur les germes Gram + (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.), certains germes Gram – (Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus hemolyticus) et les mycoplasmes. Elle est également active contre les leptospires.

Propriétés pharmacocinétiques :

L'absorption intestinale de l’érythromycine après administration orale est bonne. L’érythromycine est rapidement distribuée dans les tissus ; son caractère de base faible autorise une large diffusion tissulaire et intracellulaire, en particulier au niveau des alvéoles pulmonaires.
L’érythromycine est excrétée de façon active dans la bile à des quantités importantes, qui peuvent être réabsorbées dans l'intestin. Seulement 5 % de l'érythromycine est excrétée dans l'urine.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’allergie à l’érythromycine ou à un autre macrolide.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l’érythromycine.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux macrolides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas de réaction après exposition (éruption cutanée par exemple), demander un avis médical.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études chez l’animal de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez la volaille reproductrice.
La spécialité ne pourra être utilisée qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/9877384 8/1992 - 21/07/1992

Présentations

Sac de 1 kg
GTIN : 03411110101308
Sac de 5 kg
GTIN : 03411110101315

Classification ATC Vet

QJ01FA01