Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Immunisation active des chiens afin de :

  • prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),
  • prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l’hépatite canine contagieuse (CAV),
  • réduire l’excrétion virale lors de l’affection respiratoire due à l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2),
  • prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l’excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV) *,
  • réduire l'excrétion virale liée au virus Parainfluenza canin de type 2 (CPiV),
  • prévenir la mortalité, les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae,
  • prévenir la mortalité** et les signes cliniques, réduire l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola,

Mise en place de l’immunité : 2 semaines pour toutes les souches.

Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.

Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel.

Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l’historique vaccinal du chien.

 

* La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b) soit par sérologie (type 2a et 2c). 

** Pour Leptospira Canicola, aucune mortalité n’est survenue pendant l’épreuve virulente de durée d’immunité.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

Une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

- Primovaccination :

Deux injections à 4 semaines d’intervalle à partir de l’âge de 7 semaines.

Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection utilisant le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant le virus de la maladie de Carré, l’adénovirus et le parvovirus est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.

- Rappel :

Administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.

Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de lyophilisat contient :

- Substances actives :

Virus de la maladie de Carré atténué ≥ 104,0 DICC50*
Adénovirus canin (CAV2) atténué ≥ 102,5 DICC50*
Parvovirus canin atténué ≥ 104,9 DICC50*
Virus Parainfluenza de type 2 atténué ≥ 104,7 DICC50*


* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Une dose (1 mL) de suspension contient :

- Substances actives : 

Leptospira Canicola inactivée (Activité selon Ph. Eur.**)

Leptospira Icterohaemorrhagiae inactivée (Activité selon Ph. Eur.**)


** Dose assurant 80 % de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.).

Principes actifs / Molécule :

Virus de la Maladie de Carré atténué, Ad&énovirus canin atténué, Parvovirus canin atténué, Virus Parainfluenza canin atténué, Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin.
Délivrance soumise à ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Vaccin vivant de la maladie de Carré, des adénoviroses, de la parvovirose, des affections respiratoires à parainfluenza de type 2 du chien et inactivé des leptospiroses à Leptospira Canicola et Leptospira Icterohaemorrhagiae du chien.

Après administration, le vaccin induit un état immunitaire contre le virus de la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV1 et 2), la parvovirose, les affections respiratoires à parainfluenza de type 2 et les leptospiroses à Leptospira Canicola et LeptospiraIcterohaemorrhagiae du chien, démontré par épreuve virulente.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu'une hyperthermie.
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L'injection d'une surdose de vaccin est susceptible d'induire une dépression post-vaccinale ainsi qu'une réaction locale transitoire.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres produits.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions: utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Avant élimination, désinfecter les flacons vides ou contenant un reliquat vaccinal inutilisé.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON 
FRANCE

Exploitant :

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/8071609 7/2000 - 04/08/2000 - 17/05/2010

Date de première autorisation

2000-08-04

Présentations

EURICAN® DAPPI-L  Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 mL de suspension
GTIN : 03661103004059
EURICAN® DAPPI-L  Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de suspension
GTIN : 03661103005551

Classification ATC Vet

QI07AI02