Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats :
- obstruction intestinale due aux poils.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

0,07 mg d’ésérine (sous forme de salycilate) par kg de poids corporel, par voie orale, deux fois par jour pendant 3 jours, correspondant à 2 comprimés matin et soir pour un animal de 5 kg pendant 3 jours.

Le traitement peut être renouvelé tous les mois ou en cas de constipation persistante tous les 15 jours en fonction des recommandations du prescripteur.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé de 44 mg contient :
Substance active :
Esérine (sf de salicylate) ..... 0,167 mg

Principes actifs / Molécule :

Esérine, Substance active

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le salicylate d'ésérine est un parasympathicomimétique indirect. Il présente la particularité d'avoir une action facilement réversible d'où son emploi en thérapeutique.
Au niveau du tube digestif, l'ésérine entraîne un accroissement du tonus et du péristaltisme intestinal ce qui permet l'élimination des poils absorbés par le chat lors du léchage.

Propriétés pharmacocinétiques :

Non connues.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’occlusion intestinale, ni en cas d’obstruction intestinale par corps étrangers autres que les poils.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de rares cas, des troubles neurologiques, tels que de l’hyperactivité, de l’agitation, des tremblements musculaires liés aux propriétés anticholinestérasiques de l'ésérine peuvent survenir.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Sans objet.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’utilisation chez les femelles gestantes n’est pas recommandée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets connus (voir la rubrique "Effets indésirables").

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation des déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de La Ballastière
33500 LIBOURNE
FRANCE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0306142 8/1984 - 07/03/1984

Présentations

Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 20 comprimés
GTIN : 03411110005156

Classification ATC Vet

QA03FA90