Espèces cibles

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats :
- immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie infectieuse féline et la rage.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et la suspension.
Agiter doucement et administrer immédiatement.
Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :

- Primovaccination
. Une première injection de FELIGEN CRP à partir de l'âge de 8/9 semaines.
. Une deuxième injection de FELIGEN CRP/R 3 à 4 semaines plus tard.

Les anticorps d'origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d'origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée.

- Rappels
Annuels avec une dose unique.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de lyophilisat contient :
- Substances actives :
Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... 104,6 à 106,1 DICC50*
Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 ..... 105,0 à 106,6 DICC50*
Parvovirus félin vivant atténué, souche LR 72 ..... 103,7 à 104,5 DICC50*

Une dose de 1 ml de suspension contient :
Substance active :
Virus rabique inactivé, souche VP12  ..... min. 1 UI**
Excipients :
Gel d'hydroxyde d'aluminium 3 % ..... 0,10 ml


* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.
** UI : unité internationale, titre minimal conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

Principes actifs / Molécule :

Aluminium, Calicivirose féline (FCV), Hydroxyde d'aluminium, Rage, Rhinotrachéite virale féline, Parvovirus félin vivant atténué, souche LR 72, pH, Substance active

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2), du calicivirus félin (souche F9), du parvovirus félin (souche LR 72) et un virus rabique inactivé.
Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie féline et la rage.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Quelques désordres digestifs post vaccinaux transitoires ont été très fréquemment observés dans les études d'innocuité.

Un léger et transitoire œdème qui disparaît spontanément en 2 jours ou un nodule (≤ 2mm) qui disparaît spontanément après 2 semaines ont été fréquemment observés durant les jours qui suivent la vaccination dans les études d'innocuité.

Quelques signes transitoires post vaccinaux, de résolution spontanée, comme une hyperthermie légère et une léthargie sont fréquemment observés dans les études d'innocuité.

Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité (vomissements, diarrhées, dyspnée, œdème allergique) sont signalés dans des rapports spontanés. En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.

Comme rapporté dans la littérature, l'utilisation d'un vaccin contenant le Feline Calicivirus peut entraîner dans de très rares cas une réaction de syndrome de boiterie fébrile chez les chatons.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments (excepté la suspension fournie pour l'administration du produit).

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser le vaccin immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1re avenue 2065 M - LID
06516 CARROS cedex

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/1404463 0/1988 - 15/02/1988

Présentations

Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 dose de suspension (1 ml)
GTIN : 03597132106054
Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 dose de suspension (1 ml)
GTIN : 03597132106047

Classification ATC Vet

QI06AD04