FELIPURGATYL®

Comprimé - Esérine

Mise à jour le 18 avril 2018

Espèces cibles

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats : obstruction intestinale due aux poils.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

0,03 à 0,07 mg d’ésérine par kg de poids corporel, deux fois par jour pendant 2 à 3 jours correspondant à :
- Chats de poids ≤ 5 kg : 1 comprimé matin et soir.
- Chats de poids > 5 kg : 2 comprimés matin et soir.

Lors d’obstruction intestinale chronique, le traitement peut être renouvelé tous les mois en fonction des recommandations du prescripteur.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé pelliculé de 75 mg contient :
- Substance active :
Esérine (s.f. de salicylate) ..... 0,166 mg

Principes actifs / Molécule :

Esérine

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le salicylate d’ésérine est un parasympathicomimétique indirect. Il présente la particularité d’avoir une action facilement réversible d’où son emploi en thérapeutique. Au niveau du tube digestif, l’ésérine entraîne un accroissement du tonus et du péristaltisme intestinal ce qui permet l’élimination des poils ingérés par le chat lors du léchage.

Propriétés pharmacocinétiques :

Pas de données disponibles.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’occlusion intestinale.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, des troubles neurologiques ou comportementaux tels que de l’hyperactivité, de l’agitation, des tremblements musculaires ou de l’ataxie, un comportement hallucinatoire, liés aux propriétés anticholinestérasiques de l’ésérine peuvent survenir.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’utilisation chez les femelles gestantes n’est pas recommandée.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets connus décrits dans la rubrique "Effets indésirables".

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Fax : 04.73.61.93.94
Service clients TVM : 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0930363 6/1989 - 09/03/1989

Présentations

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés
GTIN : 03700454502552

Classification ATC Vet

QA03FA90