Mise à jour le 18 décembre 2018

Indications d’utilisation

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- traitement et prévention des carences en fer, cobalt, vitamine B12 et vitamine PP, notamment lors de :
. convalescence de maladies infectieuses ou parasitaires débilitantes ;
. troubles de la croissance ;
. anémies.

Administration

Voie d'administration :

Voies intramusculaire, sous-cutanée ou orale (chez le chien et le chat, voie orale seulement)

Posologie :

0,08 à 0,4 mg de fer, 1 à 5 µg de vitamine B12, 0,8 à 4 mg de vitamine PP et 0,27 à 1,4 µg de cobalt par kg de poids vif par jour en fonction des espèces, selon les recommandations suivantes :

- Équins, bovins ; voie intramusculaire, sous-cutanée ou orale :
. adultes : 20 ml
. jeunes : 10 ml

- Ovins, caprins ; voie intramusculaire, sous-cutanée ou orale :
. adultes : 5 ml
. jeunes : 1 à 2 ml

- Porcins ; voie intramusculaire, sous-cutanée et orale :
. adultes : 10 ml
. à l’engraissement : 5 ml

- Chiens et chats ; voie orale seulement :
1 à 2 gouttes par kg de poids vif.

L’administration du produit se fera pendant 3 à 5 jours de suite.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un ml contient :
- Substances actives :
Fer (sf de citrate ammoniacal) ..... 1,7500 mg
Cyanocobalamine* ..... 0,0250 mg
Nicotinamide** ..... 20,0000 mg
Cobalt (sf de digluconate) ..... 0,0065 mg

- Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ..... 20,8000 mg

* Vitamine B12.
** Vitamine PP.

Principes actifs / Molécule :

Fer, Cobalt, Cyanocobalamine*, Nicotinamide

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Bovins, ovins, caprins, équins :
- viande et abats : zéro jour.
- lait : zéro jour.

Porcins :
- viande et abats : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

- Le fer apporté par le citrate de fer ammoniacal joue un rôle essentiel dans le métabolisme de l’oxygène et dans le métabolisme énergétique.

- La cyanocobalamine (ou vitamine B12) est une vitamine hydrosoluble jouant un rôle dans le métabolisme des folates.

- Le nicotinamide (ou vitamine PP) est également une vitamine hydrosoluble. Il s’agit du groupement actif de deux coenzymes qui en liaison avec des apoenzymes interviennent à différents stades de la dégradation ou de la synthèse des glucides, des acides gras, des acides aminés. Cette molécule joue également un rôle déterminant au cours de la dégradation oxydative terminale des substrats dans le cycle de l’acide citrique, en fixant l’hydrogène lors de la phase terminale et en le transportant sur les enzymes flaviniques de la chaine respiratoire.

- Le cobalt est un oligo-élément nécessaire à l’activité de la microflore du rumen. Chez les ruminants, le cobalt est alors converti en vitamine B12 qui, après absorption, participe au métabolisme de l’acide propionique, principale source d’énergie chez ces animaux.

Propriétés pharmacocinétiques :

- Le fer apporté par le citrate de fer ammoniacal est absorbé dans le duodénum et stocké dans la muqueuse intestinale sous forme de ferritine. Le foie, la rate, la moelle osseuse et les muscles en stockent également une partie.

- La cyanocobalamine (ou vitamine B12) est absorbée par la muqueuse intestinale. Lors d’une administration intramusculaire ou sous-cutanée, le pic plasmatique est obtenu en moins d’une heure. La cyanocobalamine est excrétée par voie biliaire.

- L’absorption du nicotinamide (ou vitamine PP) s’effectue tout au long de la paroi intestinale. Elle est rapide et totale. La distribution se fait rapidement dans tous les tissus. Le nicotinamide est transformé en dérivé N-méthylé. L’élimination urinaire se fait en très petites quantités sous forme libre et surtout sous forme de métabolites.

- Le digluconate de cobalt est peu absorbé au niveau du tractus digestif. Les concentrations les plus élevées sont observées au niveau du foie, de la surrénale et de la thyroïde. Lors d’une administration par voie parentérale, 90 % du cobalt est éliminé dans les urines en 48 heures. Après ingestion, l’élimination se fait par voie fécale.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’utilisation du médicament sera fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE

Exploitant :

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des Jeûneurs
75002 PARIS
Tél : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/5599387 0/1992 - 30/06/1992

Présentations

Boîte de 1 flacon verre de 100 ml
GTIN : 03605874226098

Classification ATC Vet

QB03AE04