Glucose 5 % CEVA

Solution - Glucose, Glucose anhydre, QSP

Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Chez toutes les espèces :
- correction de la déshydratation.
- apport calorique.
- véhicule pour l’administration d’autres médicaments.

Administration

Voie d'administration :

Voie intraveineuse lente ou perfusion intraveineuse, intra-péritonéale ou sous-cutanée .

Posologie :

La quantité de liquide à administrer sera fonction des déficits existants, des besoins d'entretien et des pertes continues estimés à partir des antécédents de l’animal, de l’examen clinique et des résultats biologiques.
Chez toutes les espèces, la dose maximale recommandée est de 50 ml/kg par jour.

Par voie sous-cutanée, des doses réduites sont recommandées.
Par perfusion, la vitesse d'administration doit être adaptée à chaque animal. L'objectif doit être de corriger environ la moitié du déficit calculé au cours des une à deux premières heures. En règle générale, un débit de perfusion maximum de 10 ml par kg de poids vif par heure ne doit normalement pas être dépassé.
Pendant la perfusion intraveineuse les animaux doivent être sous surveillance pour tout signe de surcharge liquidienne (principalement un signe d’œdème pulmonaire).

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Glucose anhydre ..... 50 mg

Excipient QSP ..... 1 ml

Principes actifs / Molécule :

Glucose, Glucose anhydre, QSP

Forme pharmaceutique :

Solution

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro jour.

Œufs : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le glucose est une source énergétique appartenant au groupe des hydrates de carbone.
Le glucose constitue la principale source énergétique dans le métabolisme cellulaire. La solution est iso-osmotique avec le sang. Elle est administrée comme source de glucides en nutrition parentérale également lors de perte d’eau.

Propriétés pharmacocinétiques :

Lorsqu’elle est administrée à des animaux par perfusion, la solution injectable de glucose 5 % rejoint la distribution normale du métabolisme du glucose et de l’eau dans les espaces intracellulaire et extracellulaire. Le glucose est métabolisé via l’acide pyruvique ou lactique en dioxyde de carbone et en eau, avec libération d’énergie.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

La spécialité n’est pas indiquée chez les animaux présentant une inflation hydrique.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus dans des conditions normales d’utilisation.
Une vitesse et un volume de perfusion excessifs peuvent conduire à une surcharge circulatoire de la circulation sanguine.
Lorsque la spécialité est utilisée comme véhicule de médicament, ce dernier peut entraîner la survenue d’effets indésirables.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

La solution doit être idéalement réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l’état clinique de chaque animal.
S’assurer que la solution est limpide et ne contient aucune particule visible et que l’unité est parfaitement intacte. Dans le cas contraire, ne pas utiliser la solution.
Eliminer toute fraction inutilisée. Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Surveiller l’état clinique et biologique de l’animal traité (équilibre hydro-sodé, glycémie, glycosurie, acétonémie, kaliémie, phosphorémie).
En cas d’administration chez des animaux diabétiques, surveiller la glycémie et la glycosurie afin ajuster, si nécessaire, la posologie en insuline.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de symptômes de surcharge liquidienne, le traitement consiste à administrer des agents diurétiques et à arrêter la perfusion.
Une suralimentation glucidique des animaux peut conduire à une hyperglycémie, une hypercapnie, une stéatose hépatique, une stimulation ventilatoire accrue et une incapacité à sevrer l’animal d’un ventilateur.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

En cas de transfusion sanguine concomitante, la solution de glucose 5 % ne doit pas être administrée avec le sang, ni dans le même perfuseur en raison d’un risque potentiel d’agglutination et d’hémolyse.

Incompatibilités

La compatibilité d'un médicament additionnel avec la solution injectable de glucose 5 % doit être estimée par la surveillance d’un changement de couleur ou l’apparition d’un précipité, de complexes insolubles ou de cristaux. La notice du médicament à ajouter doit être consultée.
Avant d’ajouter un médicament, vérifier qu’il est soluble et stable dans l’eau au pH de la solution injectable de glucose à 5 %.

Conservation

Durée de conservation

3 ans (poche de 1 litre).
2 ans (poches de 250 et 500 ml).
Après ouverture : utilisation immédiate.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

CEVA Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

Exploitant :

CEVA Santé animale
10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE
Tél : 05.57.55.40.40
Fax : 05.57.55.41.98

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/8640144 3/2003 - 02/09/2003

Présentations

Boîte de 30 enveloppes de 1 poche de 250 ml
GTIN : 03411111988007
Boîte de 20 enveloppes de 1 poche de 500 ml
GTIN : 03411111988014
Boîte de 10 enveloppes de 1 poche de 1 litre
GTIN : 03411111990659

Classification ATC Vet

QB05BA03