Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Chez les bovins, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) :
Ostertagia ostertagi (y compris larves inhibées )
Trichostrongylus spp.
Cooperia onchophora
Nematodirus helvetianus
Bunostomum phlebotomum
Strongyloides papillosus
Œsophagostomum radiatum

- strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :
Dictyocaulus viviparus


Chez les ovins, traitement des infestations par les parasites suivants :

- nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) :
Trichostrongylus spp.
Haemonchus contortus (y compris larves inhibées )
Cooperia curticei
Nematodirus spp.
Bunostomum trigonocephalum
Strongyloides papillosus
Œsophagostomum venulosum
Chabertia ovina

- Strongles pulmonaires (adultes et larves L4) :
Dictyocaulus filaria

- cestodes :
Moniezia spp.

- trématodes (adultes) :
Fasciola hepatica
Dicrocelium lanceolatum

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Chez les bovins :
- nématodes gastro-intestinaux et strongles pulmonaires :
7,5 mg de nétobimin par kg de poids vif, soit 15 ml de suspension pour 100 kg de poids vif, en une administration unique par voie orale.
- larves inhibées d'Ostertagia :
20 mg de nétobimin par kg de poids vif, soit 40 ml de suspension pour 100 kg de poids vif, en une administration unique par voie orale.

Chez les ovins :
- nématodes gastro-intestinaux et strongles pulmonaires :
7,5 mg de nétobimin par kg de poids vif, soit 1,5 ml de suspension pour 10 kg de poids vif, en une administration unique par voie orale.
- larves inhibées d'Haemonchus, Fasciola hepatica et Dicrocelium lanceolatum :
20 mg de nétobimin par kg de poids vif, soit 4 ml de suspension pour 10 kg de poids vif, en une administration unique par voie orale.

Bien agiter la suspension avant utilisation pour une bonne homogénéité du produit.
Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Nétobimin ..... 50,0 mg

Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) ..... 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216) ..... 0,2 mg
Excipient QSP ..... 1 ml

Principes actifs / Molécule :

Parahydroxybenzoate de propyle, Nétobimin, Parahydroxybenzoate de méthyle, QSP

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Respecter les doses prescrites.
Accessible aux groupements de producteurs agréés pour les productions bovine ou ovine.

Temps d'attente :

Bovins :
- viande et abats : 6 jours.
- lait : 3 jours.

Ovins :
- viande et abats : 6 jours.
- lait : 5 jours.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le nétobimin, dérivé de la nitrophénylguanidine, est un pro-benzimidazole rattaché à la famille des benzimidazoles. In vivo, le nétobimin est activé par cyclisation en albendazole. L'activité du nétobimin est attribuée à cette dernière molécule et à ses métabolites.
Chez les ruminants, le nétobimin présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux (y compris sur les larves enkystées d'Haemonchus et Ostertagia spp.), sur les nématodes pulmonaires, sur les cestodes et sur les douves adultes.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale, le nétobimin est rapidement biotransformé en albendazole.

Chez les bovins, après administration par voie orale à la dose de 20 mg de nétobimin par kg de poids vif, les paramètres suivants ont été observés : Cmax entre 4 et 6,6 µg/ml ; Tmax entre 10 et 12 heures.
L'élimination du nétobimin et de ses métabolites a lieu à plus de 50 % par voie fécale, entre 30 à 45 % par voie urinaire et à plus faible part dans le lait.

Chez les ovins, après administration par voie orale à  la dose 20 mg de nétobimin par kg de poids vif, les paramètres suivants ont été observés : Cmax entre 5 et 7 µg/ml ; Tmax entre 8 et 24 heures.
L'élimination du nétobimin et de ses métabolites a lieu à environ 40 % par voie fécale, à environ 48 % par voie urinaire et à plus faible part dans le lait.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif.
Ne pas utiliser dans le cas ou l'on suspecte une résistance aux benzimidazoles.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Non connues.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant que la dose à administrer ne soit calculée.
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors de l'utilisation fréquente et répétée d'un antiparasitaire de cette classe.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants imperméables, est conseillé lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Chez l'animal de laboratoire, le nétobimin comme un certain nombre de benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l'appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
Chez les ovins, le nétobimin est embryotoxique à  la dose de 22,5 mg/kg lorsqu'il est administré pendant les trois premières semaines de la gestation.
L'utilisation du produit est contre-indiqué chez les femelles gestantes pendant le premier tiers de la gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

18 mois.
Après ouverture : 28 jours.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/4434884 3/1986 - 03/12/1986

Présentations

Flacon de 1 litre
GTIN : 05017363520330
Flacon de 2,5 litres
GTIN : 05017363520347
Bidon de 5 litres
GTIN : 05017363520385

Classification ATC Vet

QP52AC06