Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et les chats :
- traitement symptomatique des dermatoses urticariennes chroniques ou eczémateuses et des affections cutanées prurigineuses.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

0,14 mg de chlorphéniramine et 4,2 mg d'hydroxyzine par kg de poids corporel par jour correspondant à :
- chats et chiens nains : 1 comprimé par jour.
- chiens de petite taille : 1 à 2 comprimés par jour.
- chiens de taille moyenne : 2 à 3 comprimés par jour.
- chiens de grande taille : 3 à 4 comprimés par jour.

Le comprimé peut être mélangé à l'aliment.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé enrobé de 190 mg contient :
Substances actives :
Hydroxyzine (sf de chlorhydrate) ..... 20,9000 mg
Chlorphéniramine (sf de maléate) ..... 0,7000 mg

Excipients :
Erythrosine sodique (E127) ..... 0,0100 mg
Jaune orangé S (E110) ..... 0,0066 mg

Principes actifs / Molécule :

Hydroxyzine, Chlorphéniramine, Jaune orangé S, Erythrosine, Érythrosine

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est un anti-histaminique de type anti-H1 qui présente un effet désensibilisant lors des réactions allergiques de l'eczéma, du prurit, de l'urticaire et des piqûres d'insectes. Il réduit par son action sédative les manifestations de grattage liées souvent à la présence de parasites.
L'hydroxyzine est un antihistaminique de type anti-H1 qui présente également une action sédative non hypnotique sur les terminaisons nerveuses ainsi que sur le système nerveux central. Ceci permet, chez les animaux nerveux, d'éviter l'automutilation entraînée par les démangeaisons.

Propriétés pharmacocinétiques :

La chlorphéniramine (sous forme de maléate) est bien absorbée par voie intestinale.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

De très rares cas de signes neurologiques (hyperesthésie, temblements, mydriase, hyperactivité) ou de signes digestifs (vomissement, diarrhée, hypersalivation) ou de léthargie ont été rapportés.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas administrer de façon répétée aux femelles gestantes.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

La littérature  décrit que les substances actives entrant dans la composition de l'Histacalmine, appartenant aux antihistaminiques de première génération, montrent des effets anticholinergiques qui se traduisent par une sécheresse des muqueuses buccales, une dilatation pupillaire et une tachycardie. Les effets secondaires les plus fréquemment observés à de fortes doses incluent une hyperactivité, une irritabilité et des crises convulsives.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

VIRBAC
1ère avenue 2065 M - LID
06516 CARROS cedex
FRANCE

Exploitant :

VIRBAC France
Espace Azur Mercantour
3e rue LID
06510 CARROS

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/2554490 5/1980 - 24/11/1980

Présentations

Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés enrobés
GTIN : 03597132108027

Classification ATC Vet

QR06AB54