INOXYL® Bolus

Comprimé - Acide oxolinique

Mise à jour le 10 août 2020

Espèces cibles

Veaux.

Indications d’utilisation

Affections à germes sensibles à l'acide oxolinique.

Chez les veaux :
- Traitement curatif des infections digestives à Escherichia coli et aux salmonelles.
- Traitement curatif des infections respiratoires dues aux pasteurelles.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

24 mg d'acide oxolinique par kg de poids vif une fois par jour le 1er jour de traitement, puis 12 mg d'acide oxolinique par kg de poids vif une fois par jour du 2e au 5e jour de traitement par voie orale, correspondant pour un veau de 50 kg à 4 comprimé en une prise le 1er jour et à 2 comprimé du 2e au 5e jour de traitement.
Dans les cas graves, la posologie du premier jour pourra être maintenue.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé de 1 g contient :
- Substance active :
Acide oxolinique (sf de sel de sodium monohydraté) ..... 274 mg

Principes actifs / Molécule :

Acide oxolinique

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Viande et abats :  10 jours.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

L'acide oxolinique a une activité bactéricide. Il agit par inhibition de l'ADN gyrase.
Le spectre d'activité de l'acide oxolinique englobe principalement les bactéries Gram négatif.

Propriétés pharmacocinétiques :

Après administration orale de la spécialité selon le schéma posologique préconisé, les concentrations plasmatiques en acide oxolinique sont comprises entre 1,20 et 2,30 µg/mL pendant la période de traitement.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux quinolones.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

L'utilisation de quinolones doit reposer sur la réalisation d'antibiogrammes chaque fois que cela est possible, et doit prendre en compte les politiques officielles et locales d'utilisation des antibiotiques.
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes aux quinolones et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres (fluoro)quinolones compte tenu de possibles résistances croisées.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux quinolones doivent éviter tout contact avec le produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau. Si l'irritation persiste consulter un médecin.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoires BIOVE
3 rue de Lorraine
62510 ARQUES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
3 rue de Lorraine
62150 ARQUES
Tél : 03.21.98.21.21
Contact : info@inovet.fr

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/4968558 1/1985

Date de première autorisation

1985-12-09

Présentations

INOXYL® Bolus  Boîte de 50 plaquettes thermoformées de 6 comprimés
GTIN : 03760161603133

Classification ATC Vet

QJ01MB05