LESPEDESIA® Comprimés

Comprimé

Mise à jour le 26 décembre 2017

Espèces cibles

Chiens, chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et chats : stimulation de la fonction rénale lors de syndromes hyperazotémiques.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Chiens et chats
16,5 à 25 mg d’extrait sec de Lespedeza capitata toutes les 12 heures, soit 1 comprimé pour 4 à 6 kg, matin et soir (sans dépasser 5 comprimés matin et soir pour un chien de grande taille).
La durée moyenne du traitement est de 5 jours. Celui-ci peut être prolongé ou administré sous forme de cures en cas d’affections sévères.

Remarque : ce médicament peut être utilisé comme traitement de fond pour des animaux âgés, fragilisés, souffrant d’une altération des fonctions d’excrétion. Il est alors utilisé sous forme de cures de 10 à 15 jours, renouvelables chaque mois.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé pelliculé de 225 mg contient :
Substance active :
Lespedeza capitata
(extrait sec de) ..... 100 mg

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

Le lespedeza capitata doit ses propriétés aux flavones qu’il renferme et notamment au kaempférol. Les actions sont essentiellement diurétiques et hypo-azotémiantes par augmentation de la filtration glomérulaire et diminution de la réabsorption d’urée.

Propriétés pharmacocinétiques :

Pas de données disponibles.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun connu.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité de la spécialité n’a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L’utilisation du produit en cas de gravidité devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

36 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Fax : 04.73.61.93.94
Service clients TVM : 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3753262 0/1992 - 06/08/1992

Présentations

Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 15 comprimés
GTIN : 03700454504006

Classification ATC Vet

QC03X