Mise à jour le 11 mai 2020

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation

Chez les chiens et chats :
- traitement des constipations et stases intestinales.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

6 mg de docusate de sodium et 6 mg de laurilsulfate de sodium par kg de poids corporel, 1 à 2 fois par jour, selon les recommandations suivantes :

[TABLEAU1]

Cesser le traitement dès la reprise d’un transit intestinal normal.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un comprimé enrobé de 260 mg contient :
- Substances actives :
Docusate de sodium ..... 30 mg
Laurilsulfate de sodium ..... 30 mg

Principes actifs / Molécule :

Docusate de sodium, Laurilsulfate de sodium

Forme pharmaceutique :

Comprimé

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Médicament à usage vétérinaire.

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Groupe pharmacothérapeutique : laxatifs oraux en association.

Propriétés pharmacodynamiques :

Le docusate de sodium et le laurilsulfate de sodium sont des agents mouillants et émulsifiants qui agissent sur le contenu intestinal grâce à leurs propriétés tensio-actives. Ils permettent à l’eau du contenu colique de pénétrer le bol fécal dont ils augmentent le volume, l’hydratation et l’homogénéité, facilitant ainsi son évacuation.
Leur action stimulante sur la musculature lisse digestive entraîne une augmentation de la motricité intestinale.

Propriétés pharmacocinétiques :

Le docusate de sodium et le laurilsulfate de sodium ne sont pas absorbés.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’occlusion intestinale.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne pas associer aux laxatifs à base d’huile minérale.
Administrer avec prudence chez les animaux atteints d’ulcères gastriques, de nausées ou de vomissements.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L’innocuité de la spécialité n’a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L’utilisation du médicament en cas de gravidité ou de lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Des diarrhées peuvent être observées en cas de surdosage.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas associer aux laxatifs à base d’huile minérale.

Incompatibilités

Aucune connue.

Conservation

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

Laboratoire TVM
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
FRANCE

Exploitant :

TVM FRANCE
57 rue des Bardines
63370 LEMPDES
Tél : 04.73.61.72.27
Service clients TVM : service.clients@tvm.fr - 04.73.61.75.76

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/4532951 7/1992

Date de première autorisation

1992-08-07

Présentations

MANALAX® Dragées  Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 15 comprimés enrobés
GTIN : 03700454504204

Classification ATC Vet

QA06AA02