Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Vaches

Indications d’utilisation

Affections à germes sensibles à la céfapirine.

Chez les vaches :
- endométrite subaiguë ou chronique, à partir du 14e jour après la mise bas.

Administration

Voie d'administration :

Voie intra-utérine.

Posologie :

1 injecteur par voie intra-utérine.

Les effets de l'administration unique peuvent être évalués au bout d'une semaine. En cas de résultats insuffisants, il est possible de renouveler cette administration.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Un injecteur de 19 g contient :
Substance active :
Céfapirine (sous forme de benzathine) ..... 0,50 g

Principes actifs / Molécule :

Céfapirine, Substance active

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Respecter les doses prescrites.

Temps d'attente :

Viande et abats : 2 jours.

Lait : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La céfapirine est une céphalosporine résistante aux pénicillinases dont le spectre d'activité couvre les bactéries Gram - et Gram + et, en particulier les streptocoques, les staphylocoques et Actinomyces pyogenes.

Propriétés pharmacocinétiques :

L'administration intra-utérine de céfapirine permet de maintenir des concentrations bactéricides dans l'endomètre pendant au moins 24 heures.
La céfapirine est éliminée par voie rénale.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux ayant une allergie connue aux β-lactamines.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Réaction de type allergique dans de très rares cas.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

L'utilisation de la spécialité doit s'appuyer sur les résultats d'un test de sensibilité des bactéries isolées chez l'animal. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être fondé sur des informations épidémiologiques locales (niveau régional, ferme) concernant la sensibilité des bactéries cibles.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Sans objet.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas administrer d'autres produits antibiotiques par voie intra-utérine.

Incompatibilités

Non connues.

Conservation

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
49071 BEAUCOUZE Cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/1321553 2/1996 - 04/10/1996

Présentations

Boîte de 10 sachets contenant 1 applicateur et 1 sonde
GTIN : 08713184059079

Classification ATC Vet

QG51AA05