Néomycine 40 Lapin-volaille-porc et agneau-chevreau sevrés FRANVET

Prémélange - Néomycine, Calcium, Carbonate de calcium, Mouture fine de blé QSP

Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Volailles (poule, dinde, canard, oie, pintade, faisan, perdrix, caille), lapins, porcs, agneaux sevrés et chevreaux sevrés

Indications d’utilisation

Chez les volailles (poule, dinde, canard, oie, pintade, faisan, perdrix, caille), lapins, porcs, agneaux sevrés et chevreaux sevrés, affections à germes sensibles à la néomycine :
- traitement préventif et curatif des infections digestives à Escherichia coli.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale.

Posologie :

Administrer dans l'aliment médicamenteux.

Volailles, lapins, porcs, agneaux sevrés, chevreaux sevrés :20 000 UI/kg de poids vif/24 heures pendant 10 jours.

Taux et procédé de dilution
- Volailles, lapins
Dans le cas d'une consommation de 1 kg d'aliment complet pour 10 kg de poids vif, préparer un aliment contenant 200 M.UI de néomycine/tonne, soit 0,5 % de Néomycine 40 Lapin-volaille-porc et agneau-chevreau sevrés FRANVET (soit 5 kg par tonne d'aliment).
- Porcs
Dans le cas d'une consommation de 1 kg d'aliment complet pour 20 kg de poids vif, préparer un aliment contenant 400 M.UI de néomycine/tonne, soit 1 % de Néomycine 40 Lapin-volaille-porc et agneau-chevreau sevrés FRANVET (soit 10 kg par tonne d'aliment).
- Agneaux sevrés, chevreaux sevrés
Dans le cas d'une consommation de 1 kg d'aliment complet pour 25 kg de poids vif, préparer un aliment contenant 500 M.UI de néomycine/tonne, soit 1,25 % de Néomycine 40 Lapin-volaille-porc et agneau-chevreau sevrés FRANVET (soit 12,5 kg par tonne d'aliment).

Les taux d'incorporation sont à adapter en fonction de la consommation réelle des animaux traités en respectant la posologie de référence (en UI/kg de poids vif).
Incorporer le prémélange médicamenteux en dernier dans la mélangeuse après les autres constituants de l'aliment.
Le taux d'incorporation du prémélange médicamenteux à l'aliment solide ne peut être inférieur à 5 kg/tonne.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Néomycine (sf de sulfate) ..... 4 MUI

Carbonate de calcium ..... 30 g
Mouture fine de blé QSP ..... 100 g

Principes actifs / Molécule :

Néomycine, Calcium, Carbonate de calcium, Mouture fine de blé QSP

Forme pharmaceutique :

Prémélange

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Ce prémélange est destiné à la fabrication d'aliments médicamenteux solides et ne peut être administré en l'état.

Temps d'attente :

Viandes et abats : 14 jours.

Œufs : sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacodynamiques :

La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides. Son spectre d'action comprend de nombreux germes Gram - et notamment Escherichia coli et les entérobactéries.
Les aminosides se fixent à la sous unité ribosomale 30S de la bactérie. En se fixant au ribosome, les aminosides inhibent la translocation de l'ARNt durant la translation et par conséquent inhibent la synthèse des protéines nécessaires à la croissance de la bactérie.

Propriétés pharmacocinétiques :

La néomycine est peu absorbée au niveau du tube digestif.
La néomycine est presque exclusivement éliminée dans les fèces après administration orale.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Hypersensibilité à la néomycine.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Ce prémélange médicamenteux est exclusivement destiné aux espèces de destination indiquées à la rubrique "Indications".

 

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi

 

 

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ce prémélange médicamenteux est destiné à la fabrication d’aliments médicamenteux solides et ne peut être utilisé en l’état ; le taux d’incorporation du prémélange médicamenteux à l’aliment ne peut être inférieur à 5 kg par tonne.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l’eau, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui l’étiquetage.
Se laver les mains après utilisation.

Précautions pharmacologiques

Conservation

Durée de conservation

12 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

QALIAN
34 rue Jean Monnet
ZI d'Etriché
BP 20341
49503 SEGRE cedex

Exploitant :

QALIAN
34 RUE JEAN MONNET
ZI D'ETRICHE
BP 20341
49503 SEGRE cedex

TOUS LES PRODUITS

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6391074 8/1990 – 01/10/1990

Présentations

Sac de 5 kg
GTIN : 03661753002399
Sac de 25 kg
GTIN : 03661753002382

Classification ATC Vet

QA07AA01