Indications d’utilisation

Chez les poulets de chair, les futurs reproducteurs et les futures pondeuses :
- immunisation active afin de réduire l'infection liée à la bronchite infectieuse et à la maladie de Newcastle.

Administration

Voie d'administration :

Voie oculo-nasale ou par nébulisation.

Posologie :

Une dose par oiseau à 1 jour d'âge par nébulisation ou par voie oculo-nasale.

Modes d'administration
- Nébulisation
Dissoudre le lyophilisat dans de l'eau non chlorée et non ferrugineuse. Utiliser un nébuliseur indemne de corrosion, dépourvu de traces de désinfectants et réservé exclusivement à la vaccination.
Pour les animaux d'un jour, prévoir 0,25 à 0,5 litre pour 1000 oiseaux et pour les animaux plus âgés, 1 litre pour 1000 oiseaux. Pulvériser à 30-40 cm des animaux avec un réglage du nébuliseur permettant l'obtention de gouttes fines ne restant pas en suspension dans l'air. Effectuer 2 à 3 passages en l'absence de courants d'air et en regroupant les animaux.
Pour les animaux en boîtes, les laisser sécher avant de les lâcher.
Pour les animaux en cages, diriger le jet vers la deuxième ou troisième cage en avant de l'opérateur.
Chercher à atteindre 100 % de l'effectif.
- Voie oculo-nasale
Dissoudre le lyophilisat dans le Solvant oculo-nasal NOBILIS® et laisser tomber 1 goutte dans la narine ou l'œil. Attendre la disparition de la goutte avant de libérer l'animal.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Virus vivant de la bronchite infectieuse, souche Ma5 ..... ≥ 3 log DIO50
Virus vivant de la maladie de Newcastle, souche Clone 30 ..... ≥ 6 log DIO50

Excipient QSP ..... 1 dose

Principes actifs / Molécule :

Bronchite infectieuse aviaire, Maladie de Newcastle ( pseudopeste aviaire), QSP

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Accessible aux groupements agréés pour la production avicole.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient la souche Massachusetts Ma 5 du virus de la bronchite infectieuse et la souche Clone 30 du virus de la maladie de Newcastle. Ces souches sont vivantes et atténuées.
Après administration, le vaccin induit une immunisation active afin de réduire l'infection liée à la bronchite infectieuse et à la maladie de Newcastle, démontrée par épreuve virulente.

La durée d'immunité est de 5 semaines.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas vacciner pendant la ponte.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les oiseaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Porter un équipement protecteur des yeux et des voies respiratoires.

Autres précautions

Utiliser du matériel dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Voir la rubrique "Contre-indications".

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration de 10 fois la dose par voie oculaire.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité du vaccin lors de l'utilisation concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres produits.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après reconstitution : 2 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Avant élimination, neutraliser le reliquat de vaccin en plongeant les flacons vides dans de l'eau bouillante ou dans une solution désinfectante.
Les flacons vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0323807 5/2000 - 31/07/2000

Présentations

Boîte de 10 flacons de 1000 doses
GTIN : 08713184057013
Boîte de 10 flacons de 2500 doses
GTIN : 08713184057020

Classification ATC Vet

QI01AD