Indications d’utilisation
Chez les poules :
- immunisation active contre la laryngotrachéite infectieuse aviaire.
Administration
Voie d'administration :
Voie oculo-nasale.Posologie :
1 dose par voie oculaire ou nasale.
Entre 4 et 6 semaines d'âge : 1 goutte par oiseau en instillation oculaire ou nasale administrée avec le compte-goutte adaptable.
Rappel éventuel entre 14 et 16 semaines d'âge.
Reconstituer le vaccin avec le Solvant oculo-nasal NOBILIS® coloré et administrer au moyen du compte-gouttes standardisé adaptable fourni à cet effet. S'assurer que la goutte est entièrement résorbée avant de libérer l'oiseau.
Le vaccin doit être administré immédiatement après sa mise en solution.
Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :
Virus vivant atténué de la laryngotrachéite infectieuse aviaire, souche Serva ..... ≥ 102,5 DIO50*
Excipient QSP ..... 1 dose
* DIO50 : dose infectant 50 % des œufs.
Principes actifs / Molécule :
Laryngotrachéite infectieuse aviaire, QSP, Virus vivant atténuéForme pharmaceutique :
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Accessible aux groupements agréés pour la production avicole.
Temps d'attente :
Zéro jour.
Propriétés
Propriétés pharmacologiques :
Le vaccin contient une souche du virus vivant atténué de la laryngotrachéite infectieuse aviaire et est destiné à stimuler une immunité active contre cette infection.
Mise en garde à l'utilisation
Contre-indications
Non connues.
Mises en gardes particulières à chaque espèce cible
La souche vaccinale peut potentiellement disséminer.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une conjonctivite passagère peut apparaître dans l'œil instillé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Ne pas vacciner simultanément contre d'autres maladies respiratoires avec des vaccins vivants.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
Autres précautions
Ne pas utiliser de matériel susceptible d'avoir contenu un désinfectant.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Ne pas vacciner les animaux pendant la période de ponte.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.
Précautions pharmacologiques
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Incompatibilités
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments exceptés le Solvant oculo-nasal NOBILIS® autorisé à cet effet.
Conservation
Durée de conservation
15 mois.
Après reconstitution : utiliser le vaccin immédiatement.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant
Titulaire de l’AMM :
INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex
Exploitant :
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00
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