Indications d’utilisation

Chez les dindes (les animaux de chair et les futurs reproducteurs) :
- immunisation active contre les symptômes respiratoires liés à la rhinotrachéite infectieuse de la dinde.

Administration

Voie d'administration :

Voie orale ou oculo-nasale, ou par nébulisation.

Posologie :

Primovaccination : à 1 jour d'âge par nébulisation ou par voie oculo-nasale.
Rappel : 5 à 6 semaines plus tard par nébulisation, par voie orale ou par voie oculo-nasale.


Modes d'administration

Nébulisation
Dissoudre le lyophilisat dans de l'eau. Pour les animaux d'un jour, prévoir 0,25 à 0,5 litre pour 1000 oiseaux et pour les animaux plus âgés, 1 litre pour 1000 oiseaux. Pulvériser à 30-40 cm des animaux avec un réglage du nébuliseur permettant l'obtention de gouttes fines ne restant pas en suspension dans l'air. Effectuer 2 à 3 passages en l'absence de courants d'air et en regroupant les animaux.
Pour les animaux en boîtes, les laisser sécher avant de les lâcher.

Voie orale
Dissoudre le lyophilisat dans l'eau de boisson ; utiliser une quantité minimale d'eau, correspondant à l'âge des animaux en jours et exprimée en litres d'eau pour 1000 animaux (par exemple, pour des animaux de 20 jours, dissoudre le lyophilisat dans 20 litres d'eau pour 1000 animaux).
Avant la vaccination, limiter la quantité d'eau disponible pour que les animaux absorbent l'eau contenant le vaccin dans un délai de 1 à 2 heures.

Voie oculo-nasale
Dissoudre le lyophilisat dans le Solvant oculo-nasal NOBILIS® et laisser tomber 1 goutte dans la narine ou l'œil. Attendre la disparition de la goutte avant de libérer l'animal.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Virus atténué de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde, souche BUT 1#8544 ..... 2,5 log DICC50

Excipient QSP .....1 dose

Principes actifs / Molécule :

Rhinotrachéite aviaire (dinde), QSP

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Accessible aux groupements agréés pour la production avicole.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient la souche BUT 1#8544 du virus de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde, vivante et atténuée.
Après administration, le vaccin induit une immunisation active contre le virus de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde, démontrée par épreuve virulente.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Ne pas vacciner pendant les 2 semaines précédant la ponte et pendant la ponte.
Ne pas vacciner dans les élevages mixtes associant l'élevage de l'espèce dinde et celui d'espèces aviaires autres que les espèces poule, oie et pigeon, dans la mesure où il a été démontré que la souche vaccinale pouvait diffuser ; cette diffusion est, à ce jour, considérée comme sans danger pour les espèces poule, oie et pigeon.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun effet indésirable n'a été observé après vaccination.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Afin de prévenir le risque de circulation du virus vaccinal sur le site, s'assurer que l'ensemble des animaux du site a été correctement vacciné.
Ne vacciner que les oiseaux en bonne santé.
Réserver la voie orale aux animaux de plus de 15 jours.

Autres précautions

Pour reconstituer le vaccin, utiliser une eau non chlorée et non ferrugineuse.
Utiliser du matériel dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas vacciner pendant les 2 semaines précédant la ponte et pendant la ponte (cf rubrique "contre-indications").

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable n'a été constaté après administration d'une double dose.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Aucune.

Conservation

Durée de conservation

1 an.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Après reconstitution, utiliser le vaccin dans les 2 heures.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/9618868 4/1996 - 10/10/1996

Présentations

Boîte de 10 flacons de 1000 doses
GTIN : 08713184056832
Boîte de 1 flacon de 2500 doses
GTIN : 08713184056849

Classification ATC Vet

QI01CD01