Mise à jour le 8 novembre 2017

Espèces cibles

Porcs.

Indications d’utilisation

Chez les truies :
- immunisation active afin d'induire une immunisation passive des porcelets contre la rhinite atrophique des porcs.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire profonde.

Posologie :

1 dose de 2 ml par voie intramusculaire profonde à la base de l'oreille.

Schéma de vaccination
- Primovaccination : 2 injections à  6 semaines d'intervalle.
- Rappel : 1 injection 2 à 5 semaines avant chaque mise-bas.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Bordetella bronchiseptica inactivée, souche Bb-7 ..... 1010 germes
Toxine dermonécrotique Pasteurella multocida, souche 5/05097-1 ..... 1,80 µg

Paraffine liquide ..... 941,44 mg
Formaldéhyde ..... 0,81 mg
Excipient QSP ..... 1 dose de 2 ml

Principes actifs / Molécule :

Formaldéhyde, Paraffine liquide, QSP

Forme pharmaceutique :

Emulsion

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.

Temps d'attente :

Zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Le vaccin contient la souche Bb7 inactivée de Bordetella bronchiseptica et la toxine dermonécrotique de Pasteurella multocida souche 5/05097-1 et un adjuvant huileux.
Il est destiné à stimuler une immunité active chez la truie vaccinée afin d'induire une immunité passive chez le porcelet.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Non connues.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

La protection des porcelets est assurée par la prise de colostrum. Veiller à ce que cette prise soit en quantité suffisante et aussi rapidement que possible après la mise-bas.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Il peut être observé un léger œdème transitoire au point d'injection, accompagné d'une hyperthermie. Une réaction tissulaire inflammatoire peut éventuellement se manifester.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

A l'attention de l'utilisateur
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez-vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.

A l'attention du médecin traitant
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est vraiment minime, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et rapide est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Autres précautions

Agiter vigoureusement le flacon avant l'utilisation.
Respecter les conditions usuelles d'asepsie et de manipulation des animaux.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé durant la gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après l'administration d'une double dose de vaccin.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments (excepté le solvant fourni pour l'administration du produit).

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après ouverture du flacon : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/0590115 7/1986 - 19/12/1986

Présentations

Boîte de 1 flacon PET de 10 doses
GTIN : 08713184057228
Boîte de 1 flacon PET de 25 doses
GTIN : 08713184057235

Classification ATC Vet

QI09AB04