Espèces cibles

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats :
- immunisation active et réduction des signes cliniques contre les infections dues au virus de la rhinotrachéite virale féline (herpès virus félin type I) et dues au calicivirus félin.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

Une dose de 1 ml de vaccin reconstitué doit être administrée par voie sous-cutanée.

- Primovaccination :
à partir de l'âge de 8 semaines, 2 injections à un intervalle de 3-4 semaines.
- Rappel : annuel.

Lors du programme de primovaccination, le vaccin INTERVET contenant la valence rage, souche Pasteur RIV peut être utilisé pour reconstituer le médicament au moment de la seconde vaccination à 12 semaines d'âge, lorsque celui-ci ainsi que l'utilisation combinée sont autorisés.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Virus vivant atténué de la rhinotrachéite virale féline, souche G2620A ..... minimum 4,8 log10 DICT 50*
Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... minimum 4,6 log10 PFU**

Excipient QSP ..... 1 dose de 0,50 ml


* Dose infectieuse sur culture de tissu.
** Plaque formant unité.

Principes actifs / Molécule :

Calicivirose féline (FCV), Rhinotrachéite virale féline, QSP, Virus vivant atténué

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

A ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Vaccin vivant destiné à l'immunisation active contre le virus de la rhinotrachéite virale féline et contre le calicivirus félin.

Mise en place de l'immunité : 4 semaines après la vaccination.
Durée de l'immunité : 1 an.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Voir la rubrique "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte".

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

La vaccination à 6 semaines d'âge ne pose pas de problème d'innocuité.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un léger œdème transitoire (≤ 5 mm) parfois douloureux peut être observé au site d'injection pendant une journée.
Une faible hausse de la température rectale peut survenir, tandis qu'occasionnellement, une léthargie transitoire peut être observée durant le premier jour suivant la vaccination.
Dans de rares cas, le vaccin peut occasionner des réactions d'hypersensibilité (prurit, dyspnée, vomissements, diarrhée, et choc).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Veiller à ne pas former d'aérosol lors de la vaccination du chat dans la mesure ou une exposition intranasale ou orale peut conduire à  des signes cliniques respiratoires, incluant léthargie et malaise.
Pour la même raison, empêcher le chat de lécher le site d'injection.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.

Autres précautions

Laisser le solvant atteindre la température ambiante.
Reconstituer aseptiquement le vaccin lyophilisé avec 1 ml de solvant.
Agiter correctement le flacon après ajout du solvant.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gestation et la lactation dans la mesure ou le produit n'a pas été testé chez les chattes gestantes et en lactation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Un œdème transitoire (≤ 5 mm) peut survenir au site d'injection pendant 4 à 10 jours.
Une augmentation transitoire de la température (< 40,8°C) peut survenir tandis qu'occasionnellement, une léthargie peut être observée pendant un jour après la vaccination.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'utilisation concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins, excepté le vaccin INTERVET contenant la valence rage, souche Pasteur RIV, lorsque celui-ci ainsi que l'utilisation combinée sont autorisés.
La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après l'administration de tout autre médicament vétérinaire doit par conséquent être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne mélanger avec aucun autre vaccin ou produit immunologique excepté le solvant NOBIVAC® Solvant Canins - Félins ou le vaccin INTERVET contenant la valence rage, souche Pasteur RIV (lorsque le vaccin ainsi que l'utilisation combinée sont autorisés).

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après reconstitution : 30 minutes.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver dans l'emballage d'origine à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Ne pas congeler.
Conserver à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

TOUS LES PRODUITS SITE INTERNET

Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6754821 1/2004 - 21/12/2004

Présentations

Boîte de 10 flacons de 1 dose de 0,5 ml
GTIN : 08713184087867
Boîte de 50 flacons de 1 dose de 0,5 ml
GTIN : 08713184087850

Classification ATC Vet

QI06AD03