Espèces cibles

Chiens.

Indications d’utilisation

Chez les chiens :
- immunisation active contre la maladie de Carré (CDV) et la parvovirose canine.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

Reconstituer le vaccin avec le solvant NOBIVAC® SOLVANT Canins-Félins.

Administrer une dose de 1 ml, par voie sous cutanée aux chiens à partir de l'âge de 6 semaines, puis relais avec les autres vaccins de la gamme NOBIVAC® à partir de l'âge de 8 semaines, selon les protocoles habituellement recommandés.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de 1 ml contient :
Substance active :
Virus de la maladie de Carré atténué, souche Onderstepoort ..... au minimum 105 DICC50*
Parvovirus canin atténué, souche INT154 ..... au minimum 107 DICC50*

* DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaire.

Principes actifs / Molécule :

Parvovirose canine, Maladie de Carré, T15, Substance active

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Vaccin vivant contenant le virus atténué de la maladie de Carré, souche Onderstepoort et le Parvovirus canin atténué, souche INT154.
Après administration, le vaccin induit une immunisation active démontrée par épreuve virulente contre la maladie de Carré et la parvovirose canine.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Dans de rares cas, une réaction d'hypersensibilité de type anaphylactique caractérisée par un œdème facial limité a pu être observée après la vaccination ; à chaque fois, celle-ci était modérée et sans gravité.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que des chiens en bonne santé et préalablement déparasités.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

L'innocuité de la vaccination a été démontrée chez les femelles gestantes.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été observé après injection de 10 fois la dose.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Des données d'innocuité et d'efficacité sont disponibles démontrant que ce vaccin peut etre mélangé et administré, par voie sous-cutanée, avec des vaccins inactivés de la gamme NOBIVAC® contre la leptospirose canine due à une ou plusieurs des souches de leptospirose suivantes : L. interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola, L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni, L. interrogans sérogroupe Australis sérovar Bratislava, et L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Banana/Liangguang.
Des données d'innocuité et d'efficacité sont disponibles démontrant que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que les vaccins vivants de la gamme NOBIVAC® contenant Bordettella bronchiseptica et le virus Parainfluenza canin administrables par voie intranasale.

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire, excepté les produits mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments excepté avec le solvant NOBIVAC® SOLVANT Canins-félins et les vaccins NOBIBAC LEPTO et NOBIVAC L4.

Conservation

Durée de conservation

2 ans.
Après reconstitution : à utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZÉ cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/3788801 5/1992 - 07/08/1992

Présentations

Boîte de 10 flacons de 1 dose
GTIN : 08713184056818
Boîte de 50 flacons de 1 dose
GTIN : 08713184056825
Boîte plastique de 10 flacons de 1 dose
GTIN :
Boîte plastique de 50 flacons de 1 dose
GTIN :

Classification ATC Vet

QI07AD03