NOBIVAC® RAGE

Suspension - Aluminium, Thiomersal, Rage, pH

Mise à jour le 8 novembre 2017

Indications d’utilisation

Chez les chiens, les chats, les bovins et les équins :
- immunisation active contre la rage.

Administration

Voie d'administration :

Voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Posologie :

1 dose de 1 ml, par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

- Chiens et chats
. Primovaccination à partir de 12 semaines d'âge, une injection de 1 ml.
. Rappel annuel : une injection de 1 ml.

- Bovins et équins
. Primovaccination à partir du 6e mois, une injection de 1 ml.
. Rappel annuel : une injection de 1 ml.

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Une dose de 1 ml contient :
- Substance(s) active(s) :
Suspension d'antigène inactivé du virus de la rage, souche Pasteur ..... ≥ 2 UI
- Excipients :
Thiomersal ..... 0,10 mg
Phosphate d'aluminium (2 %) ..... 0,15 ml

Principes actifs / Molécule :

Aluminium, Thiomersal, Rage, pH

Forme pharmaceutique :

Suspension

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

À ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Chats et chiens : sans objet.

Bovins et équins : zéro jour.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Immunisation active contre la rage.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Aucune.

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Après administration par voie sous-cutanée, on peut observer de façon transitoire une réaction locale parfois douloureuse, jusqu'à 1 cm de diamètre et pouvant persister jusqu'à 3 semaines après la vaccination.
Une réaction anaphylactique peut survenir dans de rares cas.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Agiter le flacon pour remettre le liquide en suspension.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Le vaccin peut être utilisé en cours de gestation.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été observé.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Chez le chien, le vaccin NOBIVAC® RAGE peut être utilisé pour reconstituer le lyophilisat de NOBIVAC® CHPPi (ainsi que NOBIVAC® CHP, NOBIVAC® PARVO et NOBIVAC® PUPPY CP) et peut être administré en mélange avec NOBIVAC® LEPTO.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments, excepté les vaccins NOBIVAC® CHPPi, NOBIVAC® CHP, NOBIVAC® PARVO, NOBIVAC® PUPPY CP et NOBIVAC® LEPTO.

Conservation

Durée de conservation

4 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C.
Ne pas congeler.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
BP 17144
49071 BEAUCOUZÉ cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6607786 8/1985 - 03/04/1985

Présentations

Boîte de 10 flacons de 1 dose
GTIN : 08713184057655
Boîte de 50 flacons de 1 dose
GTIN : 08713184057662
Boîte plastique de 10 flacons de 1 dose
GTIN :
Boîte plastique de 50 flacons de 1 dose
GTIN :

Classification ATC Vet

QI07AA02
QI06AA
QI05AA
QI02AA