Espèces cibles

Chats.

Indications d’utilisation

Chez les chats, immunisation active en vue de :
- réduire les signes cliniques causées par l'infection par le calicivirus félin et par le virus herpès félin de type 1.
- prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l'excrétion virale causés par l'infection par le virus de la panleucopénie féline.

Début de l’immunité :
- pour le calicivirus félin et le virus herpès félin : 4 semaines ;
- pour le virus de la panleucopénie féline : 3 semaines.
Durée de l’immunité :
- pour le calicivirus félin et le virus herpès félin : 1 an ;
- pour le virus de la panleucopénie féline : 3 ans.

Administration

Voie d'administration :

Voie sous-cutanée.

Posologie :

Utiliser une dose de 1 ml de solvant pour reconstituer le vaccin lyophilisé (= 1 dose unique).
Laisser le vaccin atteindre la température ambiante.
Administrer une dose de 1 ml de vaccin reconstitué par animal par voie sous-cutanée.
Utiliser du matériel de vaccination stérile, exempt de traces de désinfectants.

Programme de vaccination :
- Primovaccination : 2 injections d'une dose à un intervalle de 3-4 semaines.
Première vaccination à l'âge de 8-9 semaines et seconde injection à l'âge de 12 semaines (voir la rubrique "Mises en garde particulières à chaque espèce cible").
- Rappel : 1 dose unique (1 ml) selon le schéma suivant :
. rappel annuel avec une dose unique pour le calicivirus félin et le virus herpès félin type 1 (avec des vaccins contenant les souches F9 et G2620, si disponibles).
. le rappel pour le virus de la panleucopénie féline peut être réalisé tous les trois ans (avec la souche MW-1 comme pour la spécialité, si disponible).

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

Vaccin reconstitué :
Une dose de 1 ml contient :
Substances actives :
Calcivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... au moins 4,6 log10 UFP*
Virus herpès félin vivant atténué de type 1, souche G2620A ..... au moins 5,2 log10 UFP*
Virus vivant atténué de la panleucopénie féline, souche MW-1 ..... au moins 4,3 log10 DICC50**

* UFP : unité formant plages.
** DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaire.

Principes actifs / Molécule :

Panleucopénie féline (typhus du chat), Rhinotrachéite virale féline, Virus vivant atténué

Forme pharmaceutique :

Lyophilisat

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance :

Usage vétérinaire.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée au moins 5 ans.

Temps d'attente :

Sans objet.

 

Propriétés

Propriétés pharmacologiques :

Immunisation active contre le calicivirus félin, le virus herpès félin de type 1 (virus de la rhinotrachéite féline) et le virus de la panleucopénie féline chez le chat.

Mise en garde à l'utilisation

Contre-indications

Voir la rubrique "Utilisation en cas de gravité, de lactation ou de ponte".

Mises en gardes particulières à chaque espèce cible

Les anticorps maternels, susceptibles de persister jusqu'à l'âge de 9-12 semaines, peuvent avoir une influence négative sur l'efficacité de la vaccination. En présence d'anticorps maternels, il est possible que la vaccination n'évite pas complètement les signes cliniques de la maladie, la leucopénie et l'excrétion virale causés par l'infection par le virus de la panleucopénie féline.
Lorsqu'un taux élevé d'anticorps maternels est suspecté, le programme de vaccination doit être adapté en conséquence.

 

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un léger œdème peut être observé au site d'injection pendant 1 à 2 jours.
Une légère augmentation transitoire de la température corporelle (< 40°C) peut survenir pendant 1 à 2 jours.
Dans certains cas, des éternuements, de la toux, des écoulements nasaux, une léthargie transitoire et une baisse légère de l'appétit peuvent être observés pendant 2 jours après la vaccination.
Dans de très rares cas, le vaccin peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (prurit, dyspnée, vomissements, diarrhée et collapsus).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d’emploi chez les animaux

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez lui la notice ou l'étiquetage.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Le vaccin n'ayant pas été testé pendant la gestation ou la lactation, ne pas utiliser le médicament pendant la gestation ou la lactation.
Le virus vivant de la panleucopénie féline peut provoquer des problèmes de reproduction chez les chattes gestantes et des anomalies chez les progéniture.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

A 10 fois la dose, un œdème légèrement douloureux peut être observé au site d'injection pendant 4 à 10 jours.
Une légère augmentation transitoire de la température (< 40,8°C) peut survenir pendant 1 à 2 jours. Dans certains cas, un malaise général, de la toux, des éternuements, une léthargie transitoire et une baisse de l'appétit peuvent être observés pendant les quelques jours suivant la vaccination.

Précautions pharmacologiques

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune information n'est disponible quant à l'innocuité et l'efficacité du vaccin lors de l'utilisation avec un autre vaccin. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après tout autre médicament vétérinaire devra être prise au cas par cas.

Incompatibilités

Ne mélanger avec aucun autre médicament vétérinaire.

Conservation

Durée de conservation

Lyophilisat : 33 mois.
Solvant : 5 ans.
Après reconstitution : 30 minutes.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Lyophilisat : conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C. Protéger de la lumière.
Solvant : ne pas conserver à une température supérieure à 25°C, si stocké séparément du vaccin. Ne pas congeler.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant

Titulaire de l’AMM :

INTERVET
Rue Olivier de Serres
Angers Technopole
49071 BEAUCOUZE cedex

Exploitant :

MSD Santé Animale
Rue Olivier de Serres
B.P. 17144
49071 BEAUCOUZE CEDEX
Tél : 02.41.22.83.83
Fax : 02.41.22.83.00

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Numéro d’autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation

FR/V/6990625 1/2007 - 20/03/2007 - 21/06/2011

Présentations

Boîte de 10 doses de lyophilisat et de 10 doses de solvant
GTIN : 08713184087768
Boîte de 50 doses de lyophilisat et de 50 doses de solvant
GTIN : 08713184087775

Classification ATC Vet

QI06AD04